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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:(1)建立一種簡(jiǎn)便可靠的復(fù)合PCR-凝膠電泳技術(shù)用以檢測(cè)Y染色體微缺失;(2)觀察染色體核型異常和Y染色體微缺失與精子異常的關(guān)系;(3)初步探索本地區(qū)的精子發(fā)生異?;颊遈染色體核型異常和Y染色體微缺失的發(fā)生率和類型。
方法:(1)標(biāo)本:94例精子發(fā)生異?;颊吆?0例精子正常男性的外周血,按WHO標(biāo)準(zhǔn),94例精子異?;颊叻譃闊o精癥53例,少精癥30例,畸精癥11例;(2)用核型分析技術(shù)檢測(cè)分析染色體核型;(3)用本實(shí)驗(yàn)建立
2、起的PCR-凝膠電泳技術(shù)檢測(cè)精子發(fā)生異常和精子正常標(biāo)本位于Y染色體AZF區(qū)6個(gè)STS位點(diǎn)的缺失率和缺失類型。
結(jié)果:建立了基于復(fù)合PCR-凝膠電泳技術(shù)的Y染色體微缺失的檢測(cè)方法。94例精子發(fā)生異常患者染色體核型異??偘l(fā)生率12.8%(14/94),Y染色體微缺失總發(fā)生率13.8%(13/94),6個(gè)STS位點(diǎn)總?cè)笔蕿?5.5%(24/94)。核型異常類型與Y染色體微缺失有部分對(duì)應(yīng)。其中,53例無精癥患者染色體核型異常發(fā)生率1
3、7%(9/53),Y染色體微缺失發(fā)生率15.1%(8/53),缺失率最高;30例少精癥患者染色體核型異常發(fā)生率10%(3/30),Y染色體微缺失發(fā)生率13.3%(4/30);11例畸精癥患者染色體核型異常發(fā)生率18.1%(2/11),Y染色體微缺失發(fā)生率為9%(1/11)。異常核型中,46,XY,Yq-發(fā)生率較高(6.4%)。AZFc區(qū)的sY254/sY255位點(diǎn)缺失頻率最大,未發(fā)現(xiàn)單獨(dú)的AZFa區(qū)的位點(diǎn)缺失。精液常規(guī)正常對(duì)照組未發(fā)現(xiàn)染
4、色體核型異常和Y染色體微缺失。
結(jié)論:(1)Y染色體微缺失和染色體核型異常,特別是Y染色體異常,均以一定頻率發(fā)生于精子異?;颊?,可能是精子數(shù)量和質(zhì)量改變的機(jī)制之一;(2)ICSI的應(yīng)用可能使AZF微缺失這一引起精子發(fā)生異常的損害人為地遺傳給男性子代,因此有必要對(duì)精子發(fā)生異?;颊吆托蠭CSI前的男性不育患者進(jìn)行AZF微缺失的篩查;(3)只有部分Y染色體微缺失和染色體核型異常類型有對(duì)應(yīng)該關(guān)系,因此核型異常除了Y染色體微缺失之外,還
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