特發(fā)性門(mén)脈高壓癥發(fā)病機(jī)制研究.pdf

1、背景：特發(fā)性門(mén)脈高壓癥(idiopathic portal hypertension，IPH)是病因不明的疾病，其主要臨床特點(diǎn)為：明顯的脾大伴有(或無(wú))脾亢、貧血、消化道出血和門(mén)脈高壓。同時(shí)并除外肝硬化、肝外門(mén)靜脈和肝靜脈阻塞、先天性肝纖維化等。多數(shù)患者肝功正常，黃疸、腹水和肝性腦病少見(jiàn)。因其肝功能較好，受消化道出血影響不大，預(yù)后多良好。在日本稱(chēng)為IPH，在印度稱(chēng)為非硬化性門(mén)脈纖維化(non—cirrhotic portal fibro

2、sis，NCPF)，在美國(guó)稱(chēng)為肝門(mén)脈硬化(hepatoportalsclerosis，HPS)。病因和發(fā)病機(jī)制一直不明確，目前被認(rèn)為與之發(fā)病有關(guān)的因素有：系統(tǒng)或腹腔內(nèi)感染、接觸毒物或藥物、免疫遺傳異常、凝血異常等，但具體機(jī)制不明確。 目的：通過(guò)對(duì)IPH臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析，對(duì)其臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)，病因和發(fā)病機(jī)制進(jìn)行初步探討；通過(guò)對(duì)組織學(xué)特征性改變分析，探討組織學(xué)變化進(jìn)展的過(guò)程中免疫因素在其中可能起的作用；通過(guò)對(duì)外周血T細(xì)胞

3、亞群、總B細(xì)胞檢測(cè)，了解IPH細(xì)胞和體液免疫狀況；檢測(cè)外周血中干擾素-γ(IFN-γ)和白細(xì)胞介素-4(IL-4)水平，闡明Thl/Th2其在IPH發(fā)生中的作用；對(duì)肝組織血管細(xì)胞粘附分子(VCAM-1)表達(dá)檢測(cè)，探討肝臟非特異性炎癥與門(mén)脈纖維化之間的關(guān)系；對(duì)脾臟增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)表達(dá)的檢測(cè)，探討IPH脾臟增大的原因；檢測(cè)血清中可溶性血管細(xì)胞粘附分子(sVCAM-Ⅰ)、可溶性TNF-α受體-Ⅱ(sTNF-α r-Ⅱ)水平，探討這些

4、細(xì)胞因子在門(mén)脈纖維化形成的作用；測(cè)量脾臟切除前后門(mén)脈壓力的變化，并與肝硬化進(jìn)行比較，探討脾靜脈血流在IPH形成中的作用。 方法：回顧性分析53例患者的年齡性別組成、病史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查結(jié)果和術(shù)中所見(jiàn)。用H-E染色、Masson三色染色和網(wǎng)織染色對(duì)肝臟組織學(xué)進(jìn)行檢測(cè)。用透射電鏡檢測(cè)IPH患者肝臟和脾臟超微結(jié)構(gòu)改變。術(shù)中經(jīng)胃網(wǎng)膜右靜脈置管測(cè)量脾臟切除前后門(mén)脈壓力的變化并記錄。用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)了14例IPH患者外

5、周血和20例正常對(duì)照組外周淋巴細(xì)胞中CD3<'+>、CD4<'+>、CD8<'+>T細(xì)胞和CDl9<'+>B細(xì)胞；用ELISA的方法檢測(cè)IPH和正常對(duì)照組外周血IFN-γ和IL-4水平；用免疫組化的方法檢測(cè)IPH和肝硬化患者脾臟PCNA、CD19<'+>表達(dá)；用ELISA的方法檢測(cè)．IPH患者、肝硬化患者和正常對(duì)照組外周血sTNF-ar-II及sVCAM-1的水平，并分析兩種指標(biāo)的相關(guān)性；用免疫組化的方法檢測(cè)IPH、肝硬化和正常肝臟VC

6、AM-1的表達(dá)。 結(jié)論： 第一部分 1．IPH以中年女性多見(jiàn)． 2．脾大和貧血為最早和最常見(jiàn)的表現(xiàn)，其癥狀的出現(xiàn)明顯早于門(mén)脈高壓癥狀。 3．經(jīng)濟(jì)衛(wèi)生狀況條件較差者發(fā)生率高。 4．11.3％的患者并發(fā)自身免疫性疾病。 5．多數(shù)患者有脾亢，肝功多正常，凝血指標(biāo)明顯異常，存在輕微的DIC狀況。 6．脾臟在發(fā)病中可能起始發(fā)和重要作用。 第二部分 1．IPH早期組織

7、學(xué)無(wú)明顯纖維化，只有肝細(xì)胞水腫變性伴有(或無(wú))急慢性匯管區(qū)及周?chē)装Y細(xì)胞浸潤(rùn)。 2．隨著病情進(jìn)展可出現(xiàn)匯管區(qū)和中、小門(mén)脈及其周?chē)煌潭壤w維化。 3．有的患者可發(fā)生NRH，末期患者可出現(xiàn)ISC。 4．脾臟的組織學(xué)改變主要為紅髓增生，脾竇擴(kuò)張，內(nèi)皮增生，小動(dòng)脈周?chē)w維化。 第三部分 1．IPH存在免疫異常，細(xì)胞免疫功能降低。 2．Th1/Th2的不平衡可能與IPH發(fā)生有關(guān)，Th1分泌的細(xì)

8、胞因子IFN-γ起重要作用。 3．IPH患者脾靜脈血流在在門(mén)脈血流中的百分比高于肝硬化患者。 4．脾臟在免疫刺激下發(fā)生增生性腫大，竇內(nèi)皮間隙增寬，脾靜脈血流量增加，引起門(mén)脈血流量增加。 5．在切應(yīng)力和TNF-α的作用下肝臟門(mén)脈內(nèi)皮VCAM-1表達(dá)增加。 6．VCAM-1主要介導(dǎo)炎性細(xì)胞和血管內(nèi)皮之間相互作用，引起門(mén)脈炎癥，引起纖維化和閉塞。 7．門(mén)脈血流阻力的增加和脾靜脈血流量的增加引起門(mén)脈高壓。