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1、AdissertationsubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofDoctorTheStudiesofMclIandInhibitorsofApoptosis(IAPs)inMediatingResistanceofApoptosisInductioninHepatocellularCarcinomaCellsByGongquanLiSupervisor：ProfShuijunZhangM
2、edicine，GeneralSurgeryTheFirstAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversityMarch10，2014第一部分摘要Mc卜1和lAPs家族蛋白介導(dǎo)肝癌細(xì)胞抗凋亡作用及其分子機制的研究第一部分McI1在肝癌靶向治療中的作用及其分子機制研究研究生：李功權(quán)導(dǎo)師：張水軍鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院肝膽胰外科鄭州450052摘要凋亡是程序性細(xì)胞死亡，細(xì)胞凋亡主要通過內(nèi)源性、外源性2個信號傳導(dǎo)通路。
3、許多研究證明，肝細(xì)胞肝癌(HCC)細(xì)胞內(nèi)源性凋亡缺陷是導(dǎo)致化療失敗的原因之一。Bcl一2家族蛋白是控制細(xì)胞生存與死亡的關(guān)鍵蛋白，在調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡信號中發(fā)揮重要作用。髓細(xì)胞白血病基因1(myeloidcellleukemin一1，Mcl一1)屬于Bcl一2家族獨特的成員，由于Mcl1半衰期短(卜4小時)，對于各種刺激應(yīng)答快，其表達(dá)在轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后以及蛋白等水平受多種信號的嚴(yán)密調(diào)控，以及由于Mcl一1在肝癌等多種惡性腫瘤中普遍高表達(dá)，Mcl—1
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