大鼠選擇性脊神經(jīng)后根切斷術緩解痙攣型腦癱泌涎癥狀的實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、授予單位代碼:!Q壘5里學號或申請?zhí)枺篞2Q8Q8密級:鄭州大學碩士學位論文論文題目:作者姓名:學科門類:專業(yè)方向:導師姓名、職稱:大鼠選擇性脊神經(jīng)后根切斷術緩解痙攣型腦癱泌涎癥狀的實驗研究常成醫(yī)學人體解剖與組織胚胎學高曉群教授二零零五年五月邦州大學2005年碩士論文選擇性脊神經(jīng)后根切斷米緩解痙攣型腦癱患兒泌涎癥狀的大鼠實驗研究方法1、建立選擇性脊神經(jīng)后根切斷術動物模型:選擇性分離并切斷大鼠左側(cè)腰3—6脊神經(jīng)后根,建立SPR術大鼠動物模

2、型。同時建立假手術組和正常對照組進行對照比較。2、cfos表達情況檢測:用免疫組織化學方法檢測cfos在模型大鼠腰36脊髓內(nèi)及腦干網(wǎng)狀結構抑制區(qū)、易化區(qū)的表達,并進行數(shù)據(jù)采集和分析。3、進一步建立腦癱大鼠動物模型:參照人腦癱發(fā)病原理改造而成。打開大鼠頂骨,剝離并破壞右側(cè)腦皮質(zhì),縫合傷口。飼養(yǎng)兩個月后,判斷皮層損傷腦癱大鼠模型的制作是否成功。如果成功,進行假狂犬病病毒的注入。4、假狂犬病病毒的注入:在腦癱模型組和正常對照組動物左側(cè)坐骨神經(jīng)

3、注入滴度為7x107PFU/ml的假狂犬病病毒su株(PRvsu)。5、判斷病毒感染是否成功:病毒注入5天后根據(jù)動物被感染的癥狀判斷病毒感染是否成功。6、PRV感染情況檢測:對感染成功的動物進行PRV免疫組織化學檢測,觀察PRV在脊髓及腦干網(wǎng)狀結構抑制區(qū)和易化區(qū)的表達情況,并記錄表達動物數(shù)量及在本組中的百分比。結果1、SPR造成的損傷可引起脊神經(jīng)后根切斷組脊髓后角及腦干網(wǎng)狀結構易化區(qū)clos的顯著性表達,與假手術組相比具有顯著性差別,以

4、a=O05為檢驗水準,兩組之間的差別具有統(tǒng)計學意義。2、SPR造成的損傷不能夠引起腦干網(wǎng)狀結構抑制區(qū)cfos的顯著性表達。3、坐骨神經(jīng)感染PRVSu株5天后,在腦癱模型組,有17只出現(xiàn)了L36脊髓前角和后角的同時感染,占全組的8947%;有10只出現(xiàn)了腦干網(wǎng)狀結構易化區(qū)的感染,占全組的5263%。在正常對照組,有9只出現(xiàn)了L36脊髓前角和后角的同時感染,占全組的8182%;有6只出現(xiàn)了腦干網(wǎng)狀結構易化區(qū)的感染,占全組的5455%。兩組動

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論