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1、再生障礙性貧血(aplasitc anemia,AA)是由理化、生物、物理因素等各種原因引起的造血干/祖細(xì)胞缺陷及(或)造血環(huán)境損傷,導(dǎo)致紅髓向心性萎縮,骨髓造血功能衰竭,臨床見全血細(xì)胞減少的一組綜合征??偘l(fā)病率<'[1]>為0.92/10萬(wàn)/年。急性再障(acute aplastic anemia,AAA)年齡、性別發(fā)病率波動(dòng)較大。慢性再障(chronic aplasitc anemia,CAA)男性發(fā)病率高于女性(0.8/10萬(wàn)0.
2、68/10萬(wàn)),尤以CAA男女性別差異更為明顯,男女比例為1.69:1。男女慢性再障發(fā)病率在老年期(50~60歲)均有明顯高峰。急慢性再障發(fā)病率為(0.14/10萬(wàn)/年0.6l/10萬(wàn)/年)。近期流行病學(xué)研究表明該病發(fā)病率有提高趨勢(shì)。急性再障病死率高,慢性再障遷延反復(fù)發(fā)作,仍然是困擾醫(yī)學(xué)院的難題之一。 目前再障的中醫(yī)分型尚缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),這對(duì)于對(duì)該病的深入研究帶來(lái)了一定的困難。近年來(lái),隨著廣大專家學(xué)者的共同努力,AA的中醫(yī)分型漸趨
3、一致:腎陽(yáng)虛型、腎陰虛型、腎陰陽(yáng)兩虛型。我們?cè)诖嘶A(chǔ)上,結(jié)合臨床診治的實(shí)際情況,將再障分為<'[2]>:精虧陽(yáng)虛型、精虧血瘀型和精虧毒蘊(yùn)型三型。并探討骨髓CFU-GM培養(yǎng)、CD3、CD4/CD8、骨髓活檢病理等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)與再障發(fā)病機(jī)理和中醫(yī)辨證分型間的關(guān)系,研究建立中醫(yī)辨證分型實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的可行性和科學(xué)性。 臨床研究目的:探討再障發(fā)病機(jī)理和中醫(yī)辨證分型之間的關(guān)系,從而探討為中醫(yī)辨證分型提供客觀的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的可行性和科學(xué)性。方法:對(duì)
4、再障患者進(jìn)行辨證分型,分為精虧陽(yáng)虛型、精虧血瘀型和精虧毒蘊(yùn)型三型,并行骨髓CHJ-GM培養(yǎng)、CD34、CD3、CD4/CD8、骨髓活檢病理等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:精虧陽(yáng)虛型以CFU-GM減少為主;精虧毒蘊(yùn)型除CHJ-GM明顯減少外,其外周血CD4值下降,CD8值增高,CD4/CD8比值明顯降低,骨髓活檢示出血、壞死明顯;精虧血瘀型除CHJ-GM減少外,以骨髓活檢示出血為主,免疫異常尚不顯著。結(jié)論:精虧陽(yáng)虛型患者為再障的輕
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