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1、研究目的:本課題基于前期研究發(fā)現(xiàn)TLR7受體在毛囊隆突部高表達(dá)并且給予TLR7激動(dòng)劑咪喹莫特后小鼠毛囊數(shù)量增加及生長(zhǎng)周期延長(zhǎng)的發(fā)現(xiàn)擬通過(guò)RT-PCR的方法驗(yàn)證前期由基因芯片篩選出的可能的調(diào)控基因Fos,并通過(guò)使用JNK通路阻斷劑SP600125在動(dòng)物試驗(yàn)水平上進(jìn)一步證實(shí)TLR7信號(hào)通路作用于毛囊干細(xì)胞的可能靶位基因,以期對(duì)TLR7信號(hào)通路對(duì)毛囊增殖調(diào)控的機(jī)制有初步的探討。
方法:6周大C57雌性小鼠10只,隨機(jī)分為使用咪喹
2、莫特實(shí)驗(yàn)組與使用生理鹽水對(duì)照組。4周后小鼠背部皮膚取材,將所取皮膚組織TRIZOL法提取RNA,RT-PCR方法分析兩組樣品Fos基因mRNA的表達(dá)差異。再將C57雌性小鼠20只,隨機(jī)分為咪喹莫特處理組、DMSO對(duì)照組、SP00125組和咪喹莫特及SP600125混合組,處理4周后各組小鼠背部皮膚H&E染色觀(guān)察組織學(xué)改變并行磷酸化組蛋白H3檢測(cè)增殖情況。
結(jié)果:(1)Fos mRNA在咪喹莫特實(shí)驗(yàn)組的表達(dá)率顯著高于對(duì)照組,
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