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文檔簡介
1、本文對熒光定量PCR檢測嬰兒配方奶粉中阪崎腸桿菌進行了探討。本研究以阪崎腸桿菌的16S rRNA基因為靶基因,選擇特異性引物和探針,經過普通PCR擴增后,將PCR產物進行1%的瓊脂糖凝膠電泳,產物膠回收純化后連接到pMD18-T載體上,并轉化至大腸桿菌JM109感受態(tài)細胞中,對陽性克隆進行了篩選鑒定,構建了目的重組質粒,作為標準品繪制標準曲線。并對插入的外源基因進行了測序,與文獻報道的序列相似性達到100%,從而證實PCR擴增產物確為目
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