樹枝狀大分子復(fù)合磁性顆粒的制備與表征.pdf

1、本文以FeCl<,2>·4H<,2>O、FeCl<,3>·6H<,2>O為原料，采用化學(xué)共沉淀法制備出了納米Fe<,3>O<,4>磁性粒子，NH<,3>·H<,2>O用作沉淀劑同時(shí)用于調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)中的pH值。通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)考察了NH<,3>·H<,2>O的用量、n(Fn<'2+>:n(Fe<'3+>)的配比、是否使用分散劑以及陳化時(shí)間等的變化對(duì)生成Fe<,3>O<,4>磁性粒子性能的影響。借助XRD、YEM、磁化強(qiáng)度等分析測(cè)試手段對(duì)其進(jìn)行表

2、征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：所制備的Fe<,3>O<,4>磁性粒子呈球形，粒徑10 nm左右，具有超順磁性，能夠滿足在磁性高分子顆粒中用作磁核的要求。 采用Fe<,3>O<,4>.磁性粒子為磁核，以苯乙烯、丙烯酰胺為原料，過(guò)氧化苯甲酰(BPOI)為引發(fā)劑，十二烷基硫酸鈉(SDS)為乳化劑，二乙烯基苯(DVB)為交聯(lián)劑，采用乳液聚合法制備出了聚苯乙烯丙烯酰胺/Fe<,3>O<,4>4磁性顆粒，NaOH用于調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)中的pH值。通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)考

3、察了Fe<,3>O<,4>磁核的用量、丙烯酰胺的用量以及是否使用二乙烯基苯等的變化對(duì)生成的聚苯乙烯丙烯酰胺磁性顆粒性能的影響。借助XRD、TEM、FTIR、元素分析儀、磁化強(qiáng)度等分析測(cè)試手段對(duì)其進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：所制備的磁性顆粒呈球形，粒徑100～300 nm，表面具有胺基活性基團(tuán)，具有超順磁性、具有良好的懸浮性和磁響應(yīng)性。 以乙二胺、丙烯酸甲酯為原料，甲醇為溶劑，采用發(fā)散法制備了4.0 G聚酰胺.胺樹枝狀大分子(PAMA

4、M)，通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)考察了單體用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間的變化對(duì)PAMAM樹枝狀大分子產(chǎn)率的影響。借助FTIR.對(duì)其進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：所制備的PAMAM樹枝狀大分子表面具有豐富的胺基活性基團(tuán)，能夠滿足增強(qiáng)磁性顆粒表面胺基活性基團(tuán)的要求。 以戊二醛為活化劑，以4.0 G PAMAM樹枝狀大分子，復(fù)核聚苯乙烯丙烯酰胺磁性顆粒，通過(guò)實(shí)驗(yàn)考察了是否使用活化劑對(duì)PAMAM增強(qiáng)磁性顆粒的效果的影響。借助FTIR、元素分析儀和磁化強(qiáng)度等分