樹枝狀大分子的合成、自組裝及其原位改性PMMA.pdf

1、本論文通過發(fā)散法合成了一系列酰胺類樹枝狀大分子,并采用核磁氫譜(1H-NMR)和質(zhì)譜(MS)表征其結(jié)構(gòu)。研究了這一系列樹枝狀大分子在不同溶劑中自組裝的性能。最后研究了樹枝狀大分子原位改性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的性能。
　　 一、樹枝狀大分子的合成
　　 1.以十二烷二元胺和(S)-2,6-二叔丁氧基羰基氨基己酸為原料,乙酸乙酯為溶劑,通過酰胺化反應合成了端基為氨基甲酸鹽的第一代樹枝狀大分子(G1-C12-G1)。<

2、br>　　 2.以第一代樹枝狀大分子G1-C12-G1和(S)-2,6-二叔丁氧基羰基氨基己酸為原料,乙酸乙酯為溶劑,通過酰胺化反應合成了端基為氨基甲酸鹽的第二代樹枝狀大分子(G2-C12-G2)。
　　 3.以第一代樹枝狀大分子G1-C12-G1和3,5-二(2-丙烯-1-氧基)苯甲酸為原料,乙酸乙酯為溶劑,通過酰胺化反應合成了端基含有雙鍵和酰胺鍵的樹枝狀大分子(gelator-1)。
　　 二、樹枝狀大分子的自組裝

3、性能研究
　　 通過管反演法研究了G1—C12-G1、G2-C12-G2和gelator-1作為凝膠因子在甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲苯、二甲苯、苯乙烯等四種溶劑中通過氫鍵自組裝的行為。結(jié)果表明gelator-1和G2-C12-G2具有高的凝膠-溶膠溫度(Tgel),且具有較低的臨界凝膠因子含量；而G1-C12-G1的Tgel比較低,且臨界凝膠因子含量比較高。通過掃描電子顯微鏡(SEM)觀察干凝膠的表面形貌,結(jié)果表明凝膠因子和溶

4、劑是影響干凝膠網(wǎng)絡尺寸、形貌的關鍵因素。
　　 三、樹枝狀大分子原位改性
　　 PMMA采用G2-C12-G2和gelator-1等兩種樹枝狀大分子原位改性PMMA,通過凝膠滲透色譜(GPC)測定PMMA復合材料的分子量(Mn)及分子量分布寬度指數(shù)(Mw/Mn),結(jié)果表明加入樹枝狀大分子不會影響PMMA的聚合度和分子量分布寬度指數(shù)。通過動態(tài)力學性能測試改性PMMA的力學性能,結(jié)果表明與純PMMA相比,改性PMMA的模量、