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1、本文以篩選和研制在高硅水中對(duì)膠體硅和硅酸鹽垢有阻垢作用的阻垢劑,減小硅在水處理過(guò)程中的危害為目的。本研究首先采用靜態(tài)法考察了在高硅水中自行研制的YSM 11及其他4種線型聚合物阻垢劑對(duì)膠體硅、硅酸鈣和硅酸鎂垢的阻垢性能;然后以甲醇為溶劑,以乙二胺和丙烯酸甲酯為原料,采用發(fā)散法合成了0.5~3.0不同代樹(shù)枝狀大分子,用紅外光譜和核磁共振對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,利用正交試驗(yàn)法確定了0.5代和1.0代樹(shù)枝狀大分子的合成優(yōu)化條件;最后通過(guò)靜態(tài)法考察
2、了在高硅水中0.5~3.0不同代樹(shù)枝狀大分子對(duì)膠體硅和硅酸鈣及硅酸鎂垢的阻硅性能。 在溶解硅初始質(zhì)量濃度約為500mg.L<'-1>的中性含硅溶液中,YSM 11等5種線型聚合物阻垢劑對(duì)硅垢的阻垢性能為:5種阻垢劑對(duì)膠體硅幾乎沒(méi)有阻垢效果;在分別含有鈣離子和鎂離子濃度均為800mg.L<'-1>的中性高硅溶液中,阻垢劑YSM 11的有效濃度為100mg.L<'-1>時(shí),30h后溶解硅的質(zhì)量濃度可分別保持在411.4mg.L<'
3、-1>和315.9mg.L<'-1>左右,高于相同條件下加入其它4種線型聚合物阻垢劑時(shí)溶液中的硅含量,YSM 11對(duì)硅酸鹽垢的阻垢性能優(yōu)于其它4種阻垢劑。 在樹(shù)枝狀大分子的合成中,通過(guò)正交試驗(yàn)確定0.5代和1.0代樹(shù)枝狀大分子的優(yōu)化條件為:0.5代:反應(yīng)溫度35℃,反應(yīng)時(shí)間24h,丙烯酸甲酯相對(duì)乙二胺過(guò)量100%,在此條件下,0.5代樹(shù)枝狀大分子的產(chǎn)率可達(dá)99.90%以上;1.0代:反應(yīng)時(shí)間16h,乙二胺用量為相對(duì)0.5代樹(shù)枝
4、狀大分子過(guò)量100%,反應(yīng)溫度30℃,該條件下1.0代樹(shù)枝狀大分子的產(chǎn)率可達(dá)99.80%。 0.5~3.0代樹(shù)枝狀大分子在溶解硅初始質(zhì)量濃度約為500mg.L<'-1>的中性高硅溶液中,對(duì)膠體硅都有一定的阻垢效果。其中,PAMAM 1.0的有效濃度為50mg.L<'-1>時(shí),30h后高硅溶液中溶解硅的質(zhì)量濃度可以保持在400mg.L<'-1>左右,高于加入其它代數(shù)樹(shù)枝狀大分子的溶液中的硅含量,PAMAM 1.0對(duì)膠體硅的阻垢效
5、果優(yōu)于其它代數(shù)的樹(shù)枝狀大分子。 在溶解硅初始質(zhì)量濃度約為500mg.L<'-1>的中性含硅溶液中,0.5代和1.0代樹(shù)枝狀大分子對(duì)硅酸鈣和硅酸鎂垢的阻垢性能為:0.5代對(duì)硅酸鈣和硅酸鎂幾乎沒(méi)有阻垢效果;在分別含有鈣離子和鎂離子濃度均為400mg.L<'-1>的不同中性高硅溶液中,1.0代樹(shù)枝狀大分子的濃度為30mg.L<'-1>時(shí),30h后含硅溶液中溶解硅的質(zhì)量濃度可以分別保持在364.9mg.L<'-1>和394.5mg.L
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