六種天然藥物對(duì)人眼晶狀體上皮細(xì)胞增殖及遷移抑制作用的比較.pdf

1、目的:
　　觀察白藜蘆醇(Resveratrol,Res）、葉黃素(Lutein)、苦參堿(Matrine,Mat)、原花青素（Proanthocyanidin,PC）、姜黃素(Curcumin,Cur)、β-欖香烯(β-Elemene,β-Ele)六種天然藥物抑制人晶狀體上皮細(xì)胞(SRA01/04)增殖和遷移的作用；橫向比較上述天然藥物抑制SRA01/04細(xì)胞增殖和遷移的效果。
　　方法:
　　取離體培養(yǎng)的狀態(tài)良好的

2、SRA01/04細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象并進(jìn)行分組：常規(guī)培養(yǎng)方式對(duì)空白組細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，不進(jìn)行任何處理；增殖組細(xì)胞加用10μg/l的堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(Basic Fibroblast Growth Factor，bFGF)以誘導(dǎo)細(xì)胞增殖；藥物組細(xì)胞在與增殖組相同培養(yǎng)條件的基礎(chǔ)上分別加入一種天然藥物，共同孵育24小時(shí)。通過CCK-8實(shí)驗(yàn)研究上述藥物對(duì)SRA01/04細(xì)胞增殖的抑制作用，并比較各藥物作用強(qiáng)弱。
　　同樣的，取離體培養(yǎng)的狀態(tài)

3、良好的SRA01/04細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)觀察對(duì)象?？瞻捉M細(xì)胞使用不含有血清的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)；藥物組在空白組培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上分別加入一種天然藥物，并通過劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)并比較各藥物對(duì)SRA01/04細(xì)胞遷移的影響。
　　結(jié)果:
　　1.通過CCK-8實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，（1）bFGF可明顯增強(qiáng)SRA01/04細(xì)胞的增殖活性（P＜0.05）；（2）本實(shí)驗(yàn)中所涉及的六種天然藥物均可顯著抑制bFGF誘導(dǎo)的SRA01/04細(xì)胞的增殖（P＜0.05）（3）六

4、種藥物抑制bFGF誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖的作用由強(qiáng)到弱依次為：姜黃素、β-欖香烯、苦參堿、葉黃素、原花青素、白藜蘆醇（P＜0.05）。
　　2.通過細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)我們觀察到，（1）本次選取的六種天然藥物均可抑制SRA01/04細(xì)胞的遷移（P＜0.05）；（2）六種藥物抑制該細(xì)胞遷移的效能由強(qiáng)到弱排列依次是：苦參堿、β-欖香烯、姜黃素、白藜蘆醇和葉黃素、原花青素（P＜0.05），其中白藜蘆醇與葉黃素的作用強(qiáng)度相近（P＞0.05）。