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文檔簡介
1、目的:本研究擬用改變細胞外Ca2+濃度的方法,探討內質網(wǎng)應激(ehdoplasmic reticulum stress,ERS)及其介導的凋亡在白內障中的可能發(fā)病機制。
方法:1.采用不同濃度鈣培養(yǎng)液(正常培養(yǎng)液、增加鈣濃度1.0、5.0、7.5、10.0、15.0、20.0、25.0mmol/L培養(yǎng)液)培養(yǎng)人LECs24h。采用Flou-3鈣熒光探針負載后應用流式細胞術觀察細胞內游離Ca2+濃度的變化。
2.應用免
2、疫熒光(IF)技術及蛋白免疫印跡(Western Blot)法檢測細胞外Ca2+濃度變化對calpain-2表達的影響。
3. Western Blot方法測細胞外Ca2+濃度變化對GRP78、caspase-12表達的影響。
4.采用DAPI染色法觀察細胞核的形態(tài)學變化,分析細胞外Ca2+濃度變化對細胞凋亡率的影響。
結果:1.流式細胞術示鈣處理組細胞內Ca2+平均熒光強度值增高。隨著培養(yǎng)液Ca2+濃度增
3、加,與對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
2.免疫熒光及Western blot顯示,隨著培養(yǎng)液Ca2+濃度升高,calpain-2表達逐步增高,與對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
3. Western Blot結果顯示,GRP78、caspase-12蛋白的表達較未處理組逐漸升高,與對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
4. DAPI顯示鈣處理組細胞隨著培養(yǎng)液Ca2+濃
4、度升高,細胞核表現(xiàn)出典型的凋亡形態(tài)學特征的細胞數(shù)增多。培養(yǎng)液增加鈣濃度為1.0mmol/L時,細胞凋亡率無明顯變化,與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);培養(yǎng)液增加鈣濃度為5.0mmol/L,凋亡率增高,與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);隨著培養(yǎng)液Ca2+濃度進一步增高,凋亡率升高,各組與對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
5.鈣處理組細胞內游離Ca2+增高的程度與GRP78的表達呈正相關r=0
5、.952,P<0.05;凋亡率與calpain-2及caspase-12的表達呈正相關,r值分別為0.912,0.940,P值都小于0.01。
結論:1.體外培養(yǎng)的人LECs外Ca2+濃度升高,細胞內游離Ca2+增多,calpain-2表達增高。
2.體外培養(yǎng)的人LECs外Ca2+濃度輕度升高,激活了calpain-2以及內質網(wǎng)應激,但是尚未對細胞的凋亡產生影響;細胞外Ca2+濃度異常增高,細胞內質網(wǎng)應激無法適應,細
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