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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察骨碎補(bǔ)總黃酮能否促進(jìn)體外培養(yǎng)的脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(adiposed deprived stem cells,ADSCs)向成骨細(xì)胞分化,初步探討骨碎補(bǔ)促進(jìn)骨折愈合、防治骨質(zhì)疏松可能的一種細(xì)胞學(xué)機(jī)制。
方法:用不同濃度的骨碎補(bǔ)總黃酮對(duì)ADSCs持續(xù)培養(yǎng),通過(guò)倒置相差顯微鏡、組織化學(xué)染色、鈣染色等手段對(duì)所培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行形態(tài)學(xué)和組織學(xué)觀察,同時(shí)與標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液及成骨條件誘導(dǎo)培養(yǎng)液持續(xù)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行對(duì)比研究。
結(jié)果:含骨碎
2、補(bǔ)總黃酮濃度為10mg/ml的培養(yǎng)基對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生了有害影響。含骨碎補(bǔ)總黃酮濃度為2mg/ml和0.4mg/ml的培養(yǎng)基所培養(yǎng)的部分細(xì)胞,在體外逐漸增殖、轉(zhuǎn)化、分泌細(xì)胞外基質(zhì)、最終能形成礦化基質(zhì);組織學(xué)鑒定顯示堿性磷酸酶(ALP)染色呈陽(yáng)性,陽(yáng)性率均在30%以上,持續(xù)培養(yǎng)能形成鈣結(jié)節(jié);同空白對(duì)照組和誘導(dǎo)對(duì)照組所培養(yǎng)細(xì)胞比較,從ALP染色陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)、形成鈣結(jié)節(jié)的能力來(lái)看,含骨碎補(bǔ)總黃酮濃度為2mg/ml和0.4mg/ml的培養(yǎng)基雖還遠(yuǎn)不及經(jīng)典
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