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文檔簡介
1、本試驗(yàn)對(duì)CEV內(nèi)蒙古分離株OV/nm-05株進(jìn)行傳代培養(yǎng)，待出現(xiàn)典型的CPE后收毒并進(jìn)行DNA的提取，根據(jù)已發(fā)表的CEV B2L基因序列，設(shè)計(jì)引物，進(jìn)行B2L基因的特異性擴(kuò)增，并將其克隆到pMD18-T載體后進(jìn)行測序。結(jié)果表明：OV/nm-05株的B2L基因長為1133bp。核苷酸序列比較、分析結(jié)果表明：OV/nm-05株與Strain NZ2同源性最高，達(dá)97.9％，與N86.20a最低，為84.2％，說明OV/nm-05株B2L基因
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