三個Waardenburg綜合征Ⅱ型家系的基因檢測.pdf

1、Waardenburg綜合征（Waardenburg syndrome，WS）又稱色素-耳聾綜合征（auditory-pimentary syndrome）是一種先天性感音神經(jīng)性聾，虹膜異色，額前白發(fā)或早白發(fā)（＜30歲），皮膚色素分布異常為主要表現(xiàn)的臨床綜合癥，此外，還可伴有內(nèi)眥移位，骨骼肌肉發(fā)育異常，胃腸道異常，如先天性巨結腸癥(HSCR)，胃腸道閉鎖，或神經(jīng)系統(tǒng)缺陷等表現(xiàn)。WS是綜合征型耳聾最常見的一種，發(fā)病率在正常人群中大約為占正

2、常人群1.44-2.05/100000，在大約占先天性耳聾人群中約為的2-5/100。WS目前證實與PAX3，MITF, SOX10，SNAI2，EDN3，EDNRB六種基因突變相關，其中MITF, SOX10，SNAI2與Ⅱ型相關，PAX3與Ⅰ型和Ⅲ型相關，SOX10 EDN3，EDNRB與Ⅳ型相關。
　　目的:
　　通過對三個WSⅡ型家系進行臨床分型，對候選突變基因MITF，SOX10，SNAI2進行檢測，了解WSⅡ型的

3、突變基因遺傳學規(guī)律。
　　方法:
　　對來自湘雅二醫(yī)院新生兒聽力篩查診斷?？凭驮\，申請行人工耳蝸術的該病患者的三個家系，收集患者家系所有人臨床資料，詳細體查，進行臨床分型，應用PED(Pedigree)繪圖軟件繪制該家系遺傳學圖譜，簽署知情同意書，獲取外周靜脈血樣標本。通過聚合酶鏈反應(PCR)擴增PAX3、MITF、SOX10、SNAI2候選突變基因編碼區(qū)的所有外顯子。對外顯子擴增的PCR產(chǎn)物酶切產(chǎn)物用ABI自動測序儀上進

4、行正反向測序，利用GeneTool軟件及分子生物學網(wǎng)站的信息分析數(shù)據(jù)。
　　結果:
　?、俑鶕?jù)3個家系先證者及其他患病成員的臨床表現(xiàn)以及相關臨床檢查資料，符合WSⅡ型的臨床特征，故診斷為:WSⅡ型;
　　②通過對候選基因MITF，SOX10，SNAI2，PAX3的檢測，家系1的先證者Ⅳ:1及Ⅱ:5，Ⅲ:7，Ⅲ:9均發(fā)現(xiàn)MITF的7號外顯子基因突變:C.649-651del AGA，第217位氨基酸位點精氨酸缺失;該突變

5、國內(nèi)外已有報道。家系1對SOX10，SNAI2，PAX3基因檢測未發(fā)現(xiàn)突變;家系2和3均未發(fā)現(xiàn)MITF，SOX10，SNAI2，PAX3的突變。
　　結論:
　?、偌蚁?檢測出MITF的7號外顯子的c.649-651 delAGA，為該家系產(chǎn)前診斷提供了主要的相關依據(jù);
　?、诩蚁?和家系3未檢測出相關突變致病基因位點，可能存在未知突變基因或存在已知突變基因未知的位點，現(xiàn)有的常規(guī)檢測方法未能檢測出來，需進一步深入研究和