清熱化瘀Ⅱ號(hào)方對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷MyD88和TRAF-6 mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的:觀察清熱化瘀Ⅱ號(hào)方對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷模型腦組織中MyD88和TRAF-6 mRNA表達(dá)的影響,探討清熱化瘀Ⅱ號(hào)方對(duì)腦缺血再灌注損傷的保護(hù)機(jī)制,為清熱化瘀Ⅱ號(hào)方治療腦缺血再灌注損傷提供實(shí)驗(yàn)依椐。
　　方法:將成年健康SD大鼠(雌雄各半),共192只,運(yùn)用計(jì)算機(jī)軟件隨機(jī)分作兩組,每組各96只。每組隨機(jī)再分為4小組,包括空白組(A組):6只;假手術(shù)組(B組):30只;缺血再灌注模型組(C組):30只;清熱化瘀Ⅱ號(hào)方組(D組):

2、30只。B、C、D組按照缺血2h后,再灌注3h、6h、12h、24h、48h等5個(gè)時(shí)間點(diǎn)再分為5個(gè)亞組(n=6)。分別作如下處理:A組正常飼養(yǎng),不作處理;B組線栓,但插入頸內(nèi)動(dòng)脈深度僅為9mm,術(shù)畢,正常飼養(yǎng),灌胃同等量生理鹽水;C組灌胃同等量生理鹽水7d后行MCAO2h,再灌注后按各時(shí)間點(diǎn)處死實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。D組灌胃清熱化瘀Ⅱ號(hào)方7d,術(shù)畢,繼續(xù)灌胃,余操作同C組。各組實(shí)驗(yàn)大鼠取材后,一組行常規(guī)HE染色并鏡下觀察實(shí)驗(yàn)大鼠腦組織的病理形態(tài)學(xué)變

3、化;另一組取材后應(yīng)用熒光定量 PCR法檢測(cè)實(shí)驗(yàn)大鼠的海馬區(qū)MyD88和TRAF-6 mRNA表達(dá)變化。
　　結(jié)果:1 HE染色結(jié)果:(1)A、B組大鼠腦組織病理形態(tài)學(xué)無明顯改變;(2)C、D組大鼠腦組織病理結(jié)構(gòu)均明顯受損。兩者比較,D組在各時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)元受損顯著減輕。2熒光定量 PCR檢測(cè)結(jié)果:(1)A、B組中,MyD88和TRAF-6 mRNA均有少量表達(dá);與B組相比,C組的MyD88和TRAF-6 mRNA表達(dá)含量在3h起開始增