EGCG對(duì)LPS刺激人肺腺癌A549細(xì)胞凋亡及CUGBP1蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、目的:目前研究顯示表沒(méi)食子兒茶素-3-沒(méi)食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate，EGCG)具有抗腫瘤活性，但是尚不清楚對(duì)炎癥的作用和其作用機(jī)理。本實(shí)驗(yàn)研究EGCG對(duì)炎性刺激的人肺腺癌A549細(xì)胞增殖和凋亡的影響及與CUGBP1表達(dá)的關(guān)系。
　　方法:本研究應(yīng)用1640液常規(guī)培養(yǎng)擴(kuò)增人肺腺癌細(xì)胞A549細(xì)胞;MTT法檢測(cè)EGCG和LPS刺激A549細(xì)胞增殖活性的影響;流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡;免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)E

2、GCG對(duì)LPS刺激人肺腺癌A549細(xì)胞內(nèi)CUGBP1蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果:與對(duì)照組相比，LPS體外顯著促進(jìn)A549細(xì)胞增殖，其胞核胞質(zhì)內(nèi)CUGBP1表達(dá)明顯增強(qiáng)(P＜0.01)。加入EGCG可拮抗LPS促A549細(xì)胞增殖的作用，促進(jìn)其凋亡，明顯抑制LPS刺激的A549細(xì)胞內(nèi)CUGBP1的表達(dá)(P＜0.01)。CUGBP1蛋白定量分析可知EGCG和LPS共同孵育A549細(xì)胞4h、24h時(shí)，細(xì)胞中的CUGBP1蛋白表達(dá)量較單純LPS

3、作用時(shí)降低。但EGCG和LPS共同孵育A549細(xì)胞24h，A549細(xì)胞中胞核CUGBP1蛋白表達(dá)量(1210.565±3.46)較4h時(shí)胞核CUGBP1蛋白表達(dá)量(67.344±3.68)高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=927.164，P＜0.001)。
　　結(jié)論:
　　1.EGCG抑制炎癥刺激人肺腺癌細(xì)胞A549的增殖，促進(jìn)其凋亡。
　　2.EGCG可能通過(guò)干擾CUGBP1基因的表達(dá)抑制炎癥刺激A549細(xì)胞的增殖和促其凋亡