釕配合物抗腫瘤活性及對人肺腺癌A549細胞的凋亡作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、釕配合物由于其易吸收、低毒性，被認為將是最有前途的抗癌藥物，已經(jīng)有兩個配合物NAMI-A，KP1019分別于1999年和2003年進入臨床。 本文設(shè)計合成了系列釕配合物：[Ru(Melm)4(dppz)](ClO4)2·2H2O，[Ru(MeIm)4(dpq)](ClO4)2·2H2O，[Ru(Melm)4(phen)](ClO4)2·2H2O，trans,cis,cis-Ru Cl2(dmso)2(Biim)]，mer-RuC

2、l3(bpy)(dmso)，mer-RuCl3-(phen)(dmso)，mer-[RuCl3(dmso)(Biim)]。并通過元素分析、NMR、ES-MS等方法對合成的配合物進行了表征。 本文采用MTT法測定了釕配合物對肺癌A549細胞的半數(shù)抑制濃度IC50值，采用光學(xué)觀察法觀察釕配合物對人肺腺癌A549細胞的凋亡作用，以DNA瓊脂糖凝膠電泳法、流式細胞術(shù)測定不同濃度的釕配合物對A549細胞的凋亡作用。上述研究結(jié)果表明：在顯微

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