STAT3和CXCR3對(duì)胃腺癌組織中血管生成擬態(tài)的作用及其臨床病理意義的研究.pdf

1、目的:
　　探討信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子與轉(zhuǎn)錄激活因子3(signaltransducerandactivatoroftranscription3，STAT3)、低氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia-induciblefactor-1α，HIF-1α)和趨化因子受體3(CXC-chemokinereceptor3，CXCR3)在胃腺癌組織中的表達(dá)及其與胃腺癌組織中血管生成擬態(tài)(vasculogenicmimicry,VM)形成及臨床病理參數(shù)之間的

2、相互關(guān)系，并分析STAT3、CXCR3和VM對(duì)胃腺癌患者預(yù)后的影響。
　　方法:
　　應(yīng)用免疫組織化學(xué)兔二步法檢測(cè)60例胃腺癌組織和60例癌旁組織中STAT3、磷酸化STAT3(phosphor-STAT3，p-STAT3)、HIF-1α、CXCR3和干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞α趨化因子(interferon-inducibleTcellalphachemoattractant，I-TAC)表達(dá)，應(yīng)用CD31/PAS雙重染色法評(píng)定胃腺

3、癌組織中血管生成擬態(tài)的存在，實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)13例新鮮胃腺癌組織和13例新鮮近切緣胃粘膜對(duì)照組織中STAT3、HIF-1α和基質(zhì)金屬蛋白酶2(matrixmetalloproteinases2，MMP-2)mRNA的表達(dá)情況，運(yùn)用SPSS19.0軟件分析STAT3和CXCR3在胃腺癌組織中的表達(dá)與胃腺癌組織VM的形成及其他臨床病理參數(shù)的關(guān)系，并用生存分析對(duì)60例胃腺癌患者進(jìn)行預(yù)后分析。
　　結(jié)果:
　　1.VM存在于

4、胃腺癌組織中(31.67％)，癌旁組織中未查見(jiàn)VM存在，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　2.STAT3、p-STAT3、HIF-1α、CXCR3和I-TAC在胃腺癌組織中的表達(dá)均高于癌旁組織(P＜0.05)，陽(yáng)性表達(dá)率分別為81.67％，58.33％，63.33％，76.67％，71.67％，其中STAT3、p-STAT3和HIF-1α在有淋巴轉(zhuǎn)移胃腺癌組織中高表達(dá)，STAT3和p-STAT3表達(dá)與胃腺癌分化程度呈負(fù)相關(guān)。<

5、br>　　3.胃腺癌組織VM陽(yáng)性組中STAT3、p-STAT3、HIF-1α、CXCR3和I-TAC表達(dá)均高于VM陰性組（P＜0.05）。
　　4.胃腺癌組織中VM的表達(dá)與STAT3、p-STAT3、HIF-1α、CXCR3和I-TAC表達(dá)呈正相關(guān)(P＜0.05），HIF-1α的表達(dá)與STAT3和p-STAT3表達(dá)呈正相關(guān)（P＜0.05）。
　　5.STAT3、p-STAT3、HIF-1α、CXCR3、I-TAC和VM表達(dá)陽(yáng)

6、性患者的總體生存周期均小于陰性表達(dá)者（均P＜0.05），p-STAT3與VM，HIF-1α與VM雙陽(yáng)性表達(dá)較VM單一陽(yáng)性表達(dá)患者預(yù)后較差。多變量分析顯示p-STAT3和VM是胃腺癌患者的獨(dú)立的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)因子。
　　6.胃腺癌組織中的STAT3、HIF-1α和MMP-2mRNA表達(dá)量高于對(duì)照組胃黏膜組織(P＜0.05)，并且。MMP-2mRNA分別與STAT3mRNA和HIF-1αmRNA表達(dá)有相關(guān)性(P＜0.05)。
　　結(jié)論