iASPP反義基因氧化鐵磁性納米顆粒對SW1990人胰腺癌細胞增殖及凋亡的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：
　　 研究iASPP（inhibitory member of apoptosi s stimulating protein of p53，p53凋亡刺激蛋白抑制因子）反義基因（antisense oligo deoxynucleotides，ASODN）氧化鐵磁性納米顆粒（dextran coated magnetic iron oxide nanoparticles，DCIONP）對SW1990人胰腺癌細胞增殖及凋亡

2、的影響。
　　 方法
　　 利用多聚賴氨酸包裹的氧化鐵磁性納米顆粒（dextran coated magnetic iron oxide nanoparticles modified with polylysine，p11-DCIONP）介導iASPP ASODN轉(zhuǎn)染SW1990人胰腺癌細胞，實驗分為5組，分別為ASODN-p11-DCIONP組，SODN-p11-DCIONP組，單純ASODN組，單純p11-DCION

3、P組，SW1990細胞對照組。采用MTT法測定各實驗組對SW1990細胞的增殖抑制率，用流式細胞技術檢測對細胞的凋亡率。
　　 結(jié)果
　　 1.ASODN-p11-DCIONP濃度在0.5～2.0μmol/L范圍內(nèi)，其對SW1990細胞的增殖抑制率呈濃度依賴性，且濃度在1.0μmol/L、1.5 μmol/L、2.0μmol/L時，與SODN-p11-DCIONP組、單純ASODN組、單純p11-DCIONP組和SW19

4、90細胞對照組相比差異具統(tǒng)計學意義（P<0.05）。ASODN-p11-DCIONP濃度為1.0μmol/L時，轉(zhuǎn)染后24h、48h、72h分別測定的抑制率，隨時間延長逐漸降低。
　　 2.ASODN-p11-DCIONP濃度在0.5～2.0μmol/L范圍內(nèi)，其誘導SW1990細胞產(chǎn)生的凋亡率呈濃度依賴性，且濃度在0.5μmol/L、1.0μmol/L、1.5μmol/L、2.0μmol/L時，與SODN-p11-DCIONP

5、組、單純ASODN組、單純p11-DCIONP組和SW1990細胞對照組相比差異具統(tǒng)計學意義（P<0.05）.ASODN-p11-DCIONP濃度為1.0 μmol/L時，轉(zhuǎn)染后24h、48h、72h分別測定的凋亡率，隨時間延長逐漸降低。
　　 結(jié)論
　　 1.iASPP反義基因氧化鐵磁性納米顆粒能夠抑制SW1990細胞的增殖并誘發(fā)SW1990細胞凋亡率的增加，且均呈濃度依賴性。
　　 2.氧化鐵磁性納米顆粒能夠

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