CD40在宮頸癌中表達的意義及其信號對宮頸癌血管生成的影響.pdf

1、一、CD40及相關分子在宮頸癌中的表達及意義 目的：研究CD40及相關分子在宮頸癌組織中的表達情況，探討其在宮頸癌發(fā)生、發(fā)展、浸潤及轉移中的作用。 方法：采用免疫組化SP法檢測CD40、VEGF及CD34分子在38例正常宮頸組織及66例宮頸鱗癌組織上的表達。 結果：CD40分子在宮頸癌組織上表達(68.18％)較在正常宮頸組織中(7.89％)明顯增加(P<0.01)。宮頸癌組織中CD40分子表達與臨床分期無明顯相

2、關性(r=-0.03，P>0.05)；與病理分級也無明顯相關性(r=0.12，P>0.05)；與腫瘤浸潤深度及有無淋巴結轉移有關，浸潤越深CD40表達率越高(r=0.42，P<0.01)，發(fā)生淋巴結轉移者表達率高于無淋巴結轉移者(r=0.26，P<0.05)。VEGF分子在宮頸癌組織上表達(80.30％)較正常宮頸組織中(18.42％)明顯增加(P<0.01)。宮頸癌中VEGF分子表達與病理分級無明顯相關性(r=0.06，P>0.05)

3、；與臨床分期、腫瘤浸潤深度及有無淋巴結轉移呈一定正相關性。臨床分期越高VEGF表達率越高(r=0.27，P<0.05)；浸潤越深VEGF表達率越高(r=0.25，P<0.05)；發(fā)生淋巴結轉移者表達率高于無淋巴結轉移者(r=0.26，P<0.05)。宮頸癌組織中CD34標記的MVD(26.63±4.64)較正常宮頸組織中(11.67±5.51)多(P<0.001)。宮頸癌中CD34標記的MVD與臨床分期、病理分級、腫瘤浸潤深度及淋巴結轉

4、移情況均有一定正相關性。臨床分期越高MVD越多(r=0.34，P<0.01)；腫瘤分化差的較分化好的MVD多(r=0.28，P<0.05)；腫瘤浸潤肌層深者較淺者MVD多(r=0.29，P<0.05)，發(fā)生淋巴結轉移者較無淋巴結轉移者MVD多(r=0.47，P<0.01)。宮頸癌組織上CD40的表達與VEGF表達及CD34標記的MVD均有一定的正相關性(r=0.32，P<0.01；r=0.30,P<0.05)。 結論：CD40在

5、宮頸癌上表達較正常組織上明顯增加，與腫瘤浸潤深度及淋巴結轉移情況有關，且與VEGF及CD34標記的MVD有一定的正相關性，提示CD40分子在宮頸癌的發(fā)生發(fā)展浸潤轉移中起著重要的作用。 二、CD40信號對宮頸癌血管生成的影響 目的：研究CD40信號對宮頸鱗癌SiHa細胞分泌VEGF、IL-6及血管內(nèi)皮細胞增殖的影響，探討CD40信號對宮頸癌血管生成的影響。 方法：采用流式細胞術檢測CD40分子在宮頸鱗癌細胞SiHa及

6、人臍靜脈內(nèi)皮細胞HUVEC上的表達情況；ELISA法檢測SiHa及HUVEC細胞分泌VEGF及IL-6的情況，以及CD40信號對其分泌量的影響；MTT法檢測CD40信號及SiHa細胞對HUVEC增殖的影響。 結果：SiHa及HUVEC細胞表面均高表達CD40，表達率分別為91.3％、91.1％。SiHa細胞能夠分泌VEGF及IL-6，經(jīng)激發(fā)型CD40單克隆抗體SC11刺激后分泌量均增加。HUVEC細胞能夠分泌VEGF及IL-6，