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文檔簡介
1、白癜風是一種常見的皮膚色素脫失性疾病,其發(fā)病機制復雜,病因不明,治療困難,通常以黑素細胞的破壞或者缺失導致色素脫失斑的產(chǎn)生為特征。白癜風可發(fā)生于任何年齡以及任何部位。近年來,該病的發(fā)病率有上升的趨勢。白癜風主要影響患者的容貌,特別是顏面部皮損,給患者造成巨大的精神和心理壓力。本病病因復雜,確切的發(fā)病機制尚不清楚。發(fā)病機制有眾多學說,一般廣為接受的基本學說包括:遺傳學說,黑素細胞自毀學說,自身免疫學說以及神經(jīng)學說等。本病治療的手段多種多樣
2、,但是均不能達到令患者及醫(yī)生非常滿意的程度。
本課題組前期已經(jīng)將人真皮來源的間充質(zhì)干細胞和白癜風患者 CD8+T淋巴細胞共同培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)DMSC抑制患者CD8+T淋巴細胞的活性和增殖,并促進其凋亡。并且,將DMSC與白癜風患者皮損周圍CD8+T淋巴細胞共同培養(yǎng),做了細胞因子芯片,分析比較各組細胞分泌的細胞因子,研究發(fā)現(xiàn),患者皮損周圍CD8+T淋巴細胞和DMSC共同培養(yǎng)后,多種細胞因子分泌下降,其中IL-13的下降更加顯著。
3、> 本實驗以IL-13為靶點,旨在研究IL-13在DMSC和白癜風患者皮損周圍CD8+T淋巴細胞介導的免疫反應中可能發(fā)揮的作用。
目的:
初步探討人真皮間充質(zhì)干細胞(DMSC)對白癜風患者皮損周圍CD8+T淋巴細胞分泌表達IL-13的影響。
方法:
應用細胞增殖檢測法(MTS)檢測重組IL-13(rIL-13)對黑素細胞增殖的影響。采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)和蛋白質(zhì)印跡法(Weste
4、rn印跡法)分別檢測8例進展期尋常型白癜風患者皮損周圍及外周血中CD8+T淋巴細胞中IL-13基因和蛋白表達。應用實時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(qRT-PCR)技術(shù)和雙抗體夾心ELISA法分別檢測DMSC與白癜風患者皮損周圍CD8+T淋巴細胞共培養(yǎng)前后細胞IL-13 mRNA水平和上清蛋白水平的表達。流式細胞術(shù)檢測rIL-13對CD8+T淋巴細胞的增殖及活性影響。
結(jié)果:
不同濃度(10,50,100,250,50
5、0μg/L)的rIL-13作用黑素細胞24、48、72、96h后黑素細胞的增殖與對照組比較均未見明顯變化(均P>0.05)。白癜風患者皮損周圍及外周血中 CD8+T淋巴細胞均可表達 IL-13,但皮損周圍 CD8+T淋巴細胞表達IL-13更顯著,將皮損周圍CD8+T淋巴細胞和DMSC共培養(yǎng),CD8+T淋巴細胞IL-13 mRNA(0.100±0.010)和蛋白表達水平(1509.62±148.44)均顯著低于單獨培養(yǎng)CD8+T淋巴細胞(
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