抑癌基因TSLC1在胰腺癌中的表達(dá)及其對(duì)PANC-1細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用.pdf

1、本研究分為二部分：
　　 第一部分：TSLC1和DAL-1/4.1B在胰腺癌中的表達(dá)及其臨床意義
　　 目的：
　　 探討TSLC1和DAL-1/4.1B 兩種蛋白在胰腺癌中的表達(dá)和臨床病理意義。
　　 方法：
　　 采用免疫組織化學(xué)S-P法檢測(cè)42例胰腺癌組織、11例慢性胰腺炎組織和9例正常胰腺組織中TSLC1和DAL-1/4.1B 兩種蛋白的表達(dá)。
　　 結(jié)果：
　　 TSLC

2、1、DAL-1/4.1B 蛋白在胰腺癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為30.95[％](13/42)
　　 和28.57[％](12/42)，均明顯低于其在正常胰腺組織中的表達(dá)77.78[％](7/9)和66.67[％](6/9)(P<0.05)，也明顯低于其在慢性胰腺炎組織中的表達(dá)81.82[％](9/11)和81.82[％](9/11)(P<0.01)。TSLC1和DAL-1 蛋白的異常表達(dá)均與胰腺癌的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分

3、期相關(guān)(P<0.05)，而與患者的性別、年齡、部位和病理分型無(wú)關(guān)(P>0.05)。在42例胰腺癌中TSLC1 與DAL-1/4.1B 蛋白表達(dá)呈顯著正相關(guān)(P<0.01)。
　　 結(jié)論：
　　 胰腺癌中存在TSLC1和DAL-1/4.1B 蛋白表達(dá)下調(diào)，兩者可能通過(guò)TSLC1-DAL-1/4.1B 級(jí)聯(lián)反應(yīng)共同參與胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。
　　 第二部分：抑癌基因TSLC1對(duì)胰腺癌細(xì)胞PANC-1生長(zhǎng)的抑制作用

4、
　　 目的：
　　 觀察TSLC1基因?qū)σ认侔┘?xì)胞PANC-1 生長(zhǎng)的抑制及其機(jī)制。
　　 方法：
　　 用包含TSLC1基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染PANC-1細(xì)胞，建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，以轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒pcDNA3.1hygro(+)的PANC-1細(xì)胞為對(duì)照組，未轉(zhuǎn)染的PANC-1細(xì)胞為空白組，通過(guò)MTT法檢測(cè)細(xì)胞活性和增殖能力、流式細(xì)胞儀檢測(cè)其對(duì)細(xì)胞周期的影響，用AnnexinV/PI 雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況。

5、>　　 結(jié)果：
　　 穩(wěn)定表達(dá)TSLC1的PANC-1細(xì)胞較對(duì)照組和空白組細(xì)胞的TSLC1mRNA和蛋白表達(dá)增加；細(xì)胞生長(zhǎng)速度減慢；細(xì)胞周期中G1期比例增加，S期比例減少(G1期：實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞為58.60±7.25；對(duì)照組細(xì)胞為39.62±0.51；空白組細(xì)胞為35.20±1.77。S期：實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞為12.93±10.36；對(duì)照組細(xì)胞為37.85±4.15；空白組細(xì)胞為37.24±2.83)(P<0.01)；實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞早期凋亡率