疤痕成纖維細(xì)胞的cDNA表達(dá)譜分析及人類LATEXIN的克隆,表達(dá)及特性研究.pdf

1、用基因芯片分析肥厚性疤痕與正常皮膚成纖維細(xì)胞在靜息及TGF-β刺激下的表達(dá)譜的改變.正常成纖維細(xì)胞在TGF-β3刺激前后的一達(dá)譜與肥厚性疤痕成纖維細(xì)胞在TGF-β3刺激前的表達(dá)變正相關(guān)(r=0.76037),刺激后2種成纖維細(xì)胞的表達(dá)差異與肥厚性疤痕成纖維細(xì)胞TGF-β3刺激前后的表達(dá)譜差異正相關(guān)(R=0.826762).構(gòu)成以上差異的基歷有620條,涉及細(xì)胞骨架蛋白、細(xì)胞周期蛋白、細(xì)胞因子、受體、轉(zhuǎn)錄因子及糖、蛋白質(zhì)和核到代謝的酶類;

2、未發(fā)現(xiàn)Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的表達(dá)水平的改變.cNDA基因芯片分析表明,ECV304細(xì)胞、纖維母細(xì)胞中有較高水平的表達(dá),在部分肝,肺癌中發(fā)現(xiàn)表達(dá)水平較高.ORF克隆到表達(dá)質(zhì)粒pQE30,高水平表達(dá)一27.45kd的蛋白質(zhì),經(jīng)His Trap親合層分離后質(zhì)譜分析證實(shí).其在體外可與羧肽酶A相互作用,而對(duì)羧肽酶B無(wú)作用.psort2蛋白定位分析提示該蛋白無(wú)明確的細(xì)胞器定位信號(hào).將ORF克隆到pGEFP-C1及pGEFP-N3轉(zhuǎn)染COS7細(xì)胞發(fā)現(xiàn)其呈