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文檔簡介
1、目的: 研究針對早期生長反應因子-1(earlygrowthresponsefactor-1,Egr-1)10-23特異脫氧核酶(DNAenzyme/10-23DRz,ED5)對大鼠血管平滑肌細胞(vascularsmoothmusclecell,VSMC)基質金屬蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMP)-2、基質金屬蛋白酶組織抑制劑(tissueinhibitorofmatrixmetalloprot
2、einase,TIMP)-2表達的影響,并探討這一關系可能的分子機制。 方法: 建立穩(wěn)定高表達Egr-1的大鼠血管平滑肌細胞株,并瞬時轉染針對Egr-1特異抑制的ED5,分別應用RT-PCR、細胞免疫組化等技術,檢測轉染前后,Egr-1與MMP-2及TIMP-2mRNA和蛋白的表達情況。 結果: RT-PCR結果顯示空白對照組僅有Egr-1、MMP-2和TIMP-2mRNA的微弱表達,Egr-1轉染組上述
3、指標高表達(P<0.01),Egr-1+ED5組與Egr-1組相比,上述指標的表達減少(P<0.01),但與空白對照組比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05);細胞免疫組織化學染色顯示,空白對照組Egr-1、MMP-2和TIMP-2蛋白低表達,Egr-1轉染組上述指標的表達升高(P<0.01),而Egr-1+ED5組表達減少(P<0.05),ED5組較空白對照組蛋白的表達無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。 結論: Egr-1可能調控
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