Egr-1與骨橋蛋白在大鼠血管平滑肌細胞中的相關性及其機制的研究.pdf

1、動脈粥樣硬化性疾病、血管重建術后再狹窄(restenosis，RS)、高血壓等血管重塑相關性疾病已經愈來愈嚴重地威脅著人類的健康。目前認為，血管中膜平滑肌細胞(smooth muscle cell，SMC)向內膜下遷移與增殖是血管重塑的主要病理基礎之一。 研究表明，某些轉錄因子(transcription factors，TF)可以調節(jié)多個血管平滑肌細胞(vascular smooth muscle cell，VSMC)增殖相關

2、基因的表達，從不同層面調控VSMC的遷移與增殖。同時，人們也逐漸注意到細胞外基質(extracellular matrix，ECM)在血管重塑過程中的重要地位。研究發(fā)現，ECM在各種外界刺激的作用下，可以作為細胞外信號，經跨膜信號傳遞系統(tǒng)到達核內，激活一系列調控VSMC增殖的TF，從而推動VSMC的分裂、遷移及增殖。TF與ECM在血管重塑的過程中密不可分，因此將二者有機地聯系在一起，并對其相互作用關系進行深入探討，將有助于全面了解血管重

3、塑的細胞與分子機制。 早期生長反應因子—1(early growth response factor—1，Egr—1)作為一種鋅指結構TF，參與多種基因的調控，與細胞增殖關系密切。大量研究表明，Egr—1在介導VSMC遷移、增殖過程中發(fā)揮著重要的作用，成為目前血管重塑機制研究中的焦點。骨橋蛋白(osteopontin，OPN)作為ECM中一種重要的功能性蛋白，被認為是血管損傷重塑過程中重要的始動因素，應用抗OPN抗體可以抑制VS

4、MC的表型轉化、遷移和增殖。盡管Egr—1和OPN在介導VSMC遷移、增殖過程中均起著重要的作用，但二者之間的關系尚不清楚。 本課題擬在以往研究的基礎上，對培養(yǎng)的大鼠主動脈VSMCs分別穩(wěn)定轉染Egr—1、OPN基因，并檢測轉染前后OPN與Egr—1的表達變化，從而分析二者的相關性。并應用染色質免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation，ChIP)方法檢測Egr—1與OPN啟動子的結合情況，同時通過向O

5、PN穩(wěn)定轉染細胞株中加入細胞外信號調節(jié)蛋白激酶(extracellular signal—regulated kinase，ERK)的磷酸化抑制劑，檢測抑制ERK磷酸化后，OPN上調Egr—1的水平變化，從而對Egr—1與OPN相關性的內在機制進行深入探討，并為抑制VSMC的遷移、增殖，控制血管壁的不適當重塑提供理論及實驗基礎。 材料與方法： 1、大鼠VSMC的培養(yǎng) 大鼠A10主動脈VSMC細胞株購自ATCC細胞

6、庫，用含10％胎牛血清(fetal bovine serum，FBS)的DMEM培養(yǎng)基，在37℃、5％CO2、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，用0.25％的胰酶消化、傳代。 2、質粒的提純、擴增及穩(wěn)定轉染 委托TaKaRa公司對pCMV—Egr—1/NEO、pCMV(—)/NEO質粒及pET—28—rOPN/NEO、pET—28(—)/NEO質粒進行提純、擴增及鑒定，其中pET—28—rOPN/NEO和pET—28(—)/NEO

7、質粒被連于CMV啟動子上，以便在VSMC中表達。 待培養(yǎng)的VSMCs生長到80％匯合度時，以100μg/ml～1mg/ml的新霉素(neomycin418，G418)濃度進行最低G418濃度篩選。當培養(yǎng)的VSMCs在6孔板內達到80％匯合度時，應用FuGENE6分別向VSMCs內轉染pCMV—Egr—1/NEO、pCMV(—)/NEO質粒及pCMV—ET—28—rOPN/NEO、pCMV—ET—28(—)/NEO質粒。細胞轉染2

8、4小時(hour，h)后，加入400μg/ml G418的培養(yǎng)液進行培養(yǎng)。2周后，采用有限稀釋法將細胞傳至96孔板中進行單克隆化培養(yǎng)(于含200μg/ml G418的條件培養(yǎng)液中)，待長滿后進行擴大培養(yǎng)，并檢測細胞中Egr—1、OPNmRNA的表達。 3、應用ERK磷酸化抑制劑阻斷ERK信號傳導通路 當OPN穩(wěn)定轉染的VSMCs生長至80％匯合度時，向細胞培養(yǎng)液中加入10μMERK磷酸化抑制劑PD98059，繼續(xù)培養(yǎng)24

9、h后，進行Western blot檢測。 4、反轉錄多聚酶鏈反應(reverse transcriptase polymerase chainreaction，RT-PCR)檢測Egr—1、OPNmRNA 用Trizol Reagent提取VSMCs的總RNA。用RNA PCR Kit Ver．3.0擴增目的片段。PCR產物電泳后，用溴化乙啶(ethidium bromide，EB)染色，BioImaging Syste

10、ms系統(tǒng)成像，用NIH image軟件分析產物條帶灰度，以Egr—1、OPN產物條帶灰度值與甘油醛—3—磷酸脫氫酶(glyceralde—3-Phosphate dehydrogena，GAPDH)產物條帶灰度值的比值分別作為Egr—1、OPNmRNA的相對表達量。 5、Western blot檢測Egr—1、OPN、ERK、P—ERK蛋白 提取細胞總蛋白，上樣量為80μg。轉印到PVDF膜上后用5％脫脂奶粉封閉，用Eg

11、r—1兔抗大鼠多克隆抗體(1：300)、OPN兔抗大鼠多克隆抗體(1：500)、ERK兔抗大鼠多克隆抗體(1：200)、磷酸化細胞外調節(jié)蛋白激酶(phospho—extracellular signal—regulated kinase，P—ERK)兔抗大鼠多克隆抗體(1：200)及兔抗大鼠α-Tubulin多克隆抗體(1：500)4℃孵育過夜，分別用相應的二抗37℃孵育2h，ECL發(fā)光1分鐘，膠片中的蛋白條帶經BioImaging S

12、ystems采集后進行灰度值測定。目的蛋白灰度值與內對照α-Tubulin比值為其相對蛋白定量。 6、ChIp方法檢測Egr—1—OPN啟動子的結合 分別取2×106個對數生長期的穩(wěn)定轉染Egr—1的VSMCs及正常VSMCs，用甲醛交聯，0.125M甘氨酸終止交聯。超聲剪切染色質脫氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid，DNA)成500～1000個堿基對(base pair，bp)片段。分別取50μl全

13、細胞抽提物作為實驗和陰性對照樣本。用ChIP緩沖液10倍稀釋后各取其中10μl合并作為輸入對照(input)，在實驗樣本中加入5g Egr—1兔抗大鼠多克隆抗體(1：300)，將實驗樣品及陰性對照樣本4℃孵育過夜。幾次洗滌后，復合物從珠子上洗脫下來。用酚氯仿抽提純化DNA，最后應用于PCR分析。 7、統(tǒng)計學分析 采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件進行數據分析。Egr—1與OPN的相關性用雙變量相關分析法(Spearman相關分

14、析)，不同組間的參數比較用One—way ANOVA分析，兩兩比較采用LSD方法，p<0.05有統(tǒng)計學意義。 實驗結果： 1、RT-PCR結果顯示：Egr—1穩(wěn)定轉染組的Egr—1mRNA較正常對照組和空載體組表達明顯增強(p<0.01)；OPN穩(wěn)定轉染組OPNmRNA與正常對照組和空載體組比較，表達也明顯增強(p<0.01)。 2、RT-PCR及Western blot方法檢測Egr—1和OPN穩(wěn)定轉染VSMC

15、s后OPN和Egr—1的表達水平。結果顯示：與正常對照組和空載體組比較，Egr—1轉染組的OPNmRNA及蛋白表達均隨著Egr—1表達的增強而明顯上調(p<0.01)；同樣，OPN穩(wěn)定轉染組的Egr—1mRNA及蛋白表達較正常對照組和空載體組明顯升高(p<0.01)。 3、ChIP結果顯示：無論正常對照組還是Egr—1穩(wěn)定轉染組的Egr—1抗體免疫沉淀DNA中均可以擴增出含OPN啟動子結合位點的基因調控區(qū)片段。 4、We

16、stern blot結果顯示：正常對照組與OPN轉染組給予PD98059后，與未處理組比較，P—ERK/ERK表達均明顯減少(p<0.01)，同時，Egr—1表達明顯下調(p<0.01)。 結論： 1、成功建立了Egr—1、OPN的穩(wěn)定轉染細胞株。 2、Egr—1無論在轉錄水平還是在翻譯水平均可影響OPN的表達，同樣，OPN也可以影響Egr—1的表達，二者的表達呈正相關性。 3、VSMC中，OPN啟動子區(qū)