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文檔簡(jiǎn)介
1、研究目的:
比較四種不同組織來(lái)源、不同分化程度人胃癌細(xì)胞株的體外增殖、遷移及克隆成瘤能力,并分選和鑒定胃癌細(xì)胞株中的側(cè)群細(xì)胞。包括AGS、BGC-823、SGC-7901及MKN-28。
研究方法:
用直接計(jì)數(shù)法繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線,計(jì)算其群體倍增時(shí)間;以細(xì)胞平板克隆形成率比較其增殖能力;采用Boyden槽遷移分析細(xì)胞的遷移能力;以軟瓊脂克隆形成和裸鼠成瘤模型比較細(xì)胞株的克隆和成瘤特性;通過(guò)無(wú)血清培
2、養(yǎng)法分選側(cè)群細(xì)胞;以Hoechst33342和羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂(CFSE)雙染,應(yīng)用熒光顯微鏡觀察側(cè)群細(xì)胞的存在。
研究結(jié)果;
與MKN-28、SGC-7901相比,AGS和BGC-823細(xì)胞倍增時(shí)間短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余各組間比較無(wú)差異性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);平板克隆形成率從AGS、BGC-823、SGC-7901到MKN-28依次遞減;Boyden槽遷移分析表明AG
3、S和BGC-823細(xì)胞的遷移能力較SGC-7901和MKN-28高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);AGS在軟瓊脂和裸鼠皮下形成較小的克隆和瘤體,其它三株細(xì)胞均形成較大的克隆和瘤體;AGS在無(wú)血清培養(yǎng)液中培養(yǎng)未見(jiàn)懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞球形成,其它三株細(xì)胞均能形成不同大小的細(xì)胞球;胃癌細(xì)胞BGC-823、SGC-7901及MKN-28中均存在一定比例的側(cè)群細(xì)胞,AGS細(xì)胞株中未發(fā)現(xiàn)側(cè)群細(xì)胞的存在。
結(jié)論:
四株胃癌細(xì)
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