
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文檔簡介
1、目的:觀察CHD5對U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡及增殖的影響,從而為膠質(zhì)瘤發(fā)生機制提供新的理論依據(jù)。
方法:
1.應(yīng)用陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine2000將外源性的CHD5基因轉(zhuǎn)染入U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞中。用Western blot(WB)方法鑒定外源性的CHD5基因在細(xì)胞中的蛋白表達(dá)情況。
2.使用流式細(xì)胞術(shù)(Flow cytometer, FCM)及Hoechst33258法檢測C
2、HD5對U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡的影響。
3.應(yīng)用細(xì)胞計數(shù)試劑盒(cell counting kit8,CCK8)法,檢測CHD5對U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖作用的影響。
結(jié)果:
1.WB方法檢測發(fā)現(xiàn):空載體組中CHD5表達(dá)很弱,而實驗組(轉(zhuǎn)染CHD5組)中CHD5基因高表達(dá)。
2.將CHD5基因轉(zhuǎn)染入U251細(xì)胞后,流式細(xì)胞儀檢測及Hoechst33258法發(fā)現(xiàn):與對照組相比,凋亡無明
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