CHD5對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251凋亡和增殖的作用研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:觀(guān)察CHD5對(duì)U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡及增殖的影響,從而為膠質(zhì)瘤發(fā)生機(jī)制提供新的理論依據(jù)。
   方法:
   1.應(yīng)用陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine2000將外源性的CHD5基因轉(zhuǎn)染入U(xiǎn)251膠質(zhì)瘤細(xì)胞中。用Western blot(WB)方法鑒定外源性的CHD5基因在細(xì)胞中的蛋白表達(dá)情況。
   2.使用流式細(xì)胞術(shù)(Flow cytometer, FCM)及Hoechst33258法檢測(cè)C

2、HD5對(duì)U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡的影響。
   3.應(yīng)用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒(cell counting kit8,CCK8)法,檢測(cè)CHD5對(duì)U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖作用的影響。
   結(jié)果:
   1.WB方法檢測(cè)發(fā)現(xiàn):空載體組中CHD5表達(dá)很弱,而實(shí)驗(yàn)組(轉(zhuǎn)染CHD5組)中CHD5基因高表達(dá)。
   2.將CHD5基因轉(zhuǎn)染入U(xiǎn)251細(xì)胞后,流式細(xì)胞儀檢測(cè)及Hoechst33258法發(fā)現(xiàn):與對(duì)照組相比,凋亡無(wú)明

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