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文檔簡介
1、第一部分 [目的] 研究缺血性腦血管病患者顱內外動脈狹窄的發(fā)生率，并對其病因進行分析。 [方法] 對經CT/MRI/DWI診斷的缺血性腦血管病患者進行TCD和/或MRA及DSA檢查，了解其顱內外動脈狹窄或閉塞的情況，分析其相關危險因素。 [結果] 266例缺血性卒中患者中，顱內外動脈狹窄的發(fā)生率為70.30％(187/266例)，顱外動脈狹窄率17.67％(47/266例)，顱內動脈狹窄率52.63％(140/2
2、66例)；187例大動脈狹窄或閉塞患者中，以大腦中動脈狹窄或閉塞最常見(34.75％)，其次為頸內動脈顱內段(29.95％)。大動脈狹窄或閉塞的主要原因為動脈粥樣硬化，引起動脈粥樣硬化的危險因素的發(fā)病率依次為：高血壓病、吸煙、家族史、糖尿病。通過單因素Logistic回歸分析發(fā)現，糖尿病、高血壓、吸煙、家族史是動脈狹窄的主要相關危險因素。通過多因素Logistic回歸分析發(fā)現，糖尿病、家族史是動脈狹窄的獨立危險因素。 [結論]
3、國內缺血性卒中患者顱內外動脈狹窄或閉塞的發(fā)生率高，以大腦中動脈狹窄或閉塞最常見，其次為頸內動脈顱內段，其主要病因為動脈粥樣硬化，糖尿病、高血壓、吸煙、家族史是動脈狹窄的主要危險因素，其中糖尿病和家族史又是動脈狹窄的獨立危險因素。 第二部分 [目的]目前研究認為人類白細胞抗原(HLA)的DQAl和DQBl基因多態(tài)性與動脈粥樣硬化性腦血管病的易感性相關。本研究旨在探討中國北方地區(qū)HLA-DQAl和DQBl基因多態(tài)性與缺血性卒
4、中伴顱內動脈狹窄的相關關系。 [方法]運用聚合酶鏈反應一序列特異性引物(PCR-SSP)方法對中國北方天津地區(qū)15例缺血性卒中伴顱內動脈狹窄患者、49例缺血性卒中患者和52例健康者 HLA-DQAl和DQBl基因多態(tài)性進行分型。 [結果]缺血性卒中伴顱內動脈狹窄組與缺血性卒中無顱內動脈狹窄組及健康對照組兩組相比，結果顯示DQAl*0501和DQBl*0501出現頻率增高，差異有顯著性，而缺血性卒中無顱內動脈狹窄組與健康對
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