小麥谷蛋白膨脹指數（SIG）的數量遺傳分析及其動態(tài)QTLs定位.pdf

1、本研究選用普通小麥京771和Pm97034重組自交系(RIL)群體，對谷蛋白膨脹指數(SIG)進行了數量遺傳分析，并研究了SIG值在小麥籽粒發(fā)育過程中的動態(tài)變化規(guī)律，對SIG進行了動態(tài)QTL定位，旨在為小麥品質育種提供理論依據。主要研究內容和結果如下： 1.對SIG的測定方法進行了改進，確定了試驗的最佳面粉用量為0.24g。 2.對SIG在RIL群體中的分離和分布規(guī)律及其關系進行了研究，結果表明，SIG在重組自交系群體中

2、呈連續(xù)變異，分布頻率大致接近正態(tài)分布，同時存在雙向超親分離現象；相關分析表明，除膨脹勢和蛋白質含量外，SIG值與Zeleny沉淀值、面筋指數、濕面筋含量、谷蛋白大聚合體(GMP)含量等性狀值都達到了極顯著的正相關，其中與Zeleny沉淀值的相關系數最大(r=0.783，p＜0.01)，而與堿性水保持力(AWRC)和籽粒硬度呈極顯著和顯著的負相關性；多元線性回歸分析表明，濕面筋含量、Zeleny沉淀值、膨脹勢、AWRC、籽粒硬度、蛋白質含

3、量等6個性狀值與SIG值有較強的線性關系，建立了回歸方程；通徑分析表明，Zeleny沉淀值對SIG值的直接影響最大，濕面筋含量和膨脹勢對SIG值的間接影響較大。 3.對小麥谷蛋白膨脹指數及其凈遺傳增量在籽粒灌漿到成熟的動態(tài)變化規(guī)律進行了研究。結果表明，大多數RIL后代家系SIG值的變化規(guī)律與兩親的變化規(guī)律相一致，在花后17d和花后27d達到高峰，花后22d左右達最低值，而成熟期的SIG值略低于峰值。各階段基因凈表達量的變化與SI

4、G觀測值的變化基本一致。 4.129個標記SSR位點繪制在包含21條染色體的標記連鎖圖上。連鎖圖的總長度是2106.3cM，標記間的平均遺傳距離為16.32cM。 5.在小麥籽粒灌漿成熟期檢測到2個具有顯著加性效應的QTL——QSIG4A和QSIG5B，位點總貢獻率為12.49％。對SIG值進行QTL互作分析，共檢測到7個QTL互作位點，涉及到2A、2B、5B、6A、6B、6D、7A、7B染色體。 6.QTL動態(tài)