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1、麥谷蛋白亞基是決定小麥加工品質(zhì)的重要因素。本文研究了197份我國(guó)代表性冬小麥品種(系)以及PH82-2/豫麥35組合F3~F5代株系中麥谷蛋白亞基的分布和組成情況,探討了其對(duì)揉面儀特性等小麥加工品質(zhì)性狀的影響,并重點(diǎn)對(duì)控制小麥Glu-B1位點(diǎn)高分子量麥谷蛋白Y型亞基基因的分子標(biāo)記進(jìn)行了研究。主要研究結(jié)果如下: 1、在Glu-A1位點(diǎn),我國(guó)小麥品種中1亞基的頻率為64.0%,N亞基為32.5%,2*亞基頻率低,為3.5%;在Glu
2、-B1位點(diǎn),7+9亞基占56.8%,7+8亞基為26.4%,14+15亞基為10.7%,而20、13+16、7亞基的材料極少(頻率分別為3.6%、1.5%和1%);在Glu-D1位點(diǎn),2+12和4+12亞基合計(jì)占63.0%,而5+10亞基的比例偏低,為37.0%。1BL/1RS易位系的比例仍然偏高,為50.8%。 2、從各位點(diǎn)對(duì)揉面儀特性等小麥加工品質(zhì)性狀的影響看,Glu-1和Glu-3位點(diǎn)的效應(yīng)大小為:Glu-D1>Glu-B
3、1>Glu-B3>Glu-D3=Glu-A3。就單個(gè)亞基對(duì)加工品質(zhì)的貢獻(xiàn)大小來(lái)看,在Glu-B1位點(diǎn),對(duì)蛋白含量和SDS沉降值而言,14+15>7+9;對(duì)絕大多數(shù)揉面儀參數(shù)(峰寬度除外)而言,7+9>14+15。在Glu-D1位點(diǎn),5+10>2+12。在Glu-A3位點(diǎn),Glu-A3d>Glu-A3a。在Glu-B3位點(diǎn),對(duì)蛋白含量、SDS沉降值和部分揉面儀參數(shù)指標(biāo),如峰寬度和8分鐘曲線(xiàn)寬度而言,Glu-B3d>Glu-B3j,而對(duì)和面
4、時(shí)間、曲線(xiàn)下降斜度、峰積分則Glu-B3j>Glu-B3d;在Glu-D3位點(diǎn),Glu-D3c=Glu-D3b。非1BL/1RS易位系(含有Glu-B3d)的蛋白含量、SDS沉降值、峰寬度與8分鐘曲線(xiàn)寬度顯著好于1BL/1RS易位系(含有Glu-B3j),但其和面時(shí)間、曲線(xiàn)下降斜度與峰積分不如1BL/1RS易位系。 3、針對(duì)小麥Glu-B1位點(diǎn)高分子量谷蛋白亞基Y型基因的編碼或啟動(dòng)子區(qū)域所存在的DNA序列的變異,設(shè)計(jì)了40對(duì)引物
5、。研發(fā)出一套基于PCR的HMW-GS基因(編碼By亞基)的特異標(biāo)記。采用一套用SDS-PAGE和RP-HPLC的方法確定的含不同Glu-B1等位基因的測(cè)試品種對(duì)標(biāo)記的有效性加以驗(yàn)證。引物對(duì)ZSBy8F5/R5對(duì)存在于Glu-B1b(Bx7+By8)以及Glu-B1u(Bx7*+By8)等位基因中的By8基因表現(xiàn)出特異性,可利用該標(biāo)記將By8與By8*區(qū)別開(kāi),也可用來(lái)區(qū)分兩個(gè)優(yōu)勢(shì)Glu-B1等位基因Glu-Bli(Bx17+By18)以及
6、Glu-Blb(Bx7+By8)。兩個(gè)引物對(duì)ZSBy9aF1/R3以及ZSBy9F7/R6都可產(chǎn)生對(duì)Glu-Blc(Bx7+By9)特異的帶型,因而可將含By9的等位基因與非By9類(lèi)型區(qū)別開(kāi)來(lái)。引物對(duì)ZSBy9F2/R2能夠產(chǎn)生Glu-Blf(Bx13+By16)特異的帶型并能夠?qū)lu-B1h(Bx14+By15)與Glu-Ble(20)區(qū)別開(kāi),而后兩者很難通過(guò)SDS-PAGE蛋白電泳加以區(qū)分。結(jié)果還證明所研發(fā)的標(biāo)記可用于雜種分離世代
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