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文檔簡介
1、品質(zhì)改良是小麥育種的重要目標(biāo)之一。麥谷蛋白和醇溶蛋白一起構(gòu)成其它糧食作物所欠缺的面筋,是小麥品質(zhì)的決定因素,其中麥谷蛋白賦予面團(tuán)彈性。麥谷蛋白包括高分子量麥谷蛋白亞基(HMW-GS)和低分子量麥谷蛋白亞基(LMW-GS),其亞基具有豐富的多態(tài)性且其等位基因亞基組成對品質(zhì)有重要的影響。HMW-GS的亞基組成國內(nèi)外已有較多的研究,其對品質(zhì)的影響也有較為一致的結(jié)論;但由于研究材料方法等的原因,更多的亞基鑒定及對品質(zhì)的作用尚存在爭議。LMW-G
2、S由于其復(fù)雜的帶型及多種命名體系的存在,其對品質(zhì)的作用沒有統(tǒng)一的、綜合的、標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)論,國內(nèi)小麥品種的LMW-GS組成尚是空白。本文以育種應(yīng)用為目標(biāo),對亞基的組成類型、等位亞基及其互作對品質(zhì)的影響進(jìn)行分析:①選取277份來自黃淮、長江中下游地區(qū)推廣的,育種單位的高代品種(系),以及部分種質(zhì)資源和國外引進(jìn)資源,利用SDS-PAGE方法分析了它們的高分子量麥谷蛋白亞基的組成。②利用7對低分子量麥谷蛋白Glu-A3位點等位基因的特異引物標(biāo)記,用
3、PCR方法分析200份中國小麥微核心種質(zhì)的Glu-A3位點的分布狀況。③用鄭麥9023/安農(nóng)9267、皖麥19/安農(nóng)9267/皖麥19、#445/陜225//安農(nóng)91168/3/皖麥19的F5株系和煙農(nóng)19/安農(nóng)9914、煙361/安農(nóng)9916的F3株系組成8個重組自交后代群體,共691個穗系,田間采用隨機(jī)區(qū)組增廣設(shè)計,分別檢測HMW-GS、LMW-GS的組成,測定了揉面儀指標(biāo)和SDS沉降值,分析了麥谷蛋白亞基等位基因?qū)ζ焚|(zhì)性狀的影響。
4、④采用一對雜交組合煙361×安農(nóng)9914的后代,隨機(jī)選擇至F4代建成重組自交后代群體,共871個穗系,田間采用隨機(jī)區(qū)組增廣設(shè)計。以此為材料分別檢測它們的HMW-GS、LMW-GS組成;其面筋強(qiáng)度及面團(tuán)流變學(xué)特性用揉面儀和SDS沉降試驗測定;并分析高分子量麥谷蛋白等位亞基及其互作對品質(zhì)影響。得出以下結(jié)論: 1.對277份來自黃淮、長江中下游地區(qū)推廣的,育種單位高代品種(系),以及部分種質(zhì)資源和國外引進(jìn)資源的HMW-GS分析表明,G
5、lu-A1位點,共檢測出1、2*、N三種亞基類型,其中以1亞基的頻率最高達(dá)到49%,其次為N亞基為44.77%,二者占總品種數(shù)的94.22%,2*亞基的頻率最小。在Glu-B1位點的等位變異類型最豐富,共檢測出8種變異類型,其中以7+9和7+8為最多,分別為38.99%和36.10%,其次為14+15,為12.64%,其它等位亞基所占數(shù)目較少。在Glu-D1位點共檢測出四種等位類型,其中以2+12亞基類型為最多占44.77%,其次為5+
6、10亞基占33.94%和4+12亞基占19.49%。對各亞基組合的分布,檢測出43種組合,可見亞基組合在當(dāng)前品種中的分布并非隨機(jī)。其中以N,7+8,2+12在各品種中所占頻率為最高,其值為12.64%,其次為N,7+9,2+12,占9.39%;1,7+8,2+12,占7.94%;N,14+15,4+12,占5.42%,其余亞基類型所占比例較低。 2.在鑒定中國小麥微核種質(zhì)的Glu-A3分布中,表明PCR方法能夠鑒定出各等位基因,
7、并且易于發(fā)現(xiàn)新的等位基因;確定了中國微核心種質(zhì)中197份品種的Glu-A3位點等位基因名稱,鑒別出3份品種為新的未知等位基因類型;其中以c、a、d三個等位亞基的品種數(shù)目為多,分別占總品種數(shù)的44.5%、26%、14.5%,亞基b占4.5%,e占5.5%,f占1%,g占2.5%,未知類型占1.5%。可見在我國種質(zhì)資源中,對面筋強(qiáng)度作用較大的b、d亞基的數(shù)目較少,尤其是b亞基,僅占4.5%;而對面筋強(qiáng)度作用最小的c亞基,卻在種質(zhì)中占44.5
8、%。 3.利用8個雜交后代群體研究表明,在G1u-D1位點,5+10亞基SDS沉降值顯著高于2+12,揉面儀參數(shù)中峰高及和面時間5+10顯著高于2+12,衰落角差異不明顯;2+12亞基與4+12亞基二者對SDS沉降值的影響差異不顯著,對和面儀參數(shù)的各指標(biāo)差異也不顯著。Glu-B1位點,SDS沉降值17+18亞基高于14+15亞基,峰高與衰落角兩對亞基間差異不顯著,和面時間17+18亞基顯著高于14+15亞基;等位亞基7+8與14
9、+15,SDS沉降值亞基間差異不顯著,和面時間7+8亞基大于14+15,衰落角7+8顯著小于14+15。對于存在LMW-GS差異的群體,其中一個群體的Glu-D3e亞基SDS沉降值顯著高于Glu-D3a,其它三個群體亞基間差異不顯著,在和面時間、峰高及衰落角三項指標(biāo),Glu-D3a/Glu-D3e間差異不顯著。 4.組合煙361×安農(nóng)9914的后代群體麥谷蛋白組成,僅在Glu-Al(1或N亞基)與Glu-B1(14+15或17+
10、18亞基)位點有差異。Glu-A1位點1亞基的SDS沉降值顯著高于N亞基,l亞基的峰高、7分鐘尾高顯著大于N亞基。和面時間、7分鐘帶寬以及耐揉性有關(guān)的指標(biāo)衰落角,兩亞基間差異不顯著。Glu-B1位點其SDS沉降值亞基間17+18>14+15/17+18>14+15,且相互間差異達(dá)到極顯著水平;和面時間,7分鐘帶寬兩個指標(biāo)17+18亞基顯著高于14+15亞基;17+18亞基的衰落角值顯著小于14+15,峰高和7分鐘尾高,17+18與14+
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