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1、首都師范大學(xué)碩士學(xué)位論文面包小麥及其近緣種HMW谷蛋白亞基鑒定及其編碼基因的分子克隆姓名:姜怡申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):遺傳學(xué)指導(dǎo)教師:晏月明2003.5.1——一蔓疊墮蔓查蘭堡主蘭堡蘭莖塑薹中1By8亞基基因的全序列。1By8亞基基因全長DNA序列為3020bp,854bp的上游序列具有HMWGS或真核生物基因的特征序列,如TATA框、類CCAAT序列、“一300元件”保守序列以及增強(qiáng)子序列等。推導(dǎo)出的氨基酸序列由720個(gè)氨基酸殘基組成
2、,其蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與IBy9亞基有很高的同源性,只有在342處的一個(gè)15個(gè)氨基酸殘基的插入和78、442處兩個(gè)位置的氨基酸殘基的替換。從栽培二粒麥P1355463中得到的產(chǎn)物,其核苷酸序列片段與已知序列相比,也與1By9基因有很高的同源性,重復(fù)區(qū)也只有六肽和九肽的重復(fù)單位,因此可判斷為1By22亞基的基因編碼區(qū)。從栽培二粒麥TT268中得到的基因序列,推導(dǎo)的氨基酸序列顯示在其中部重復(fù)區(qū)有5個(gè)終止密碼子,并與已知lAy基因有很高的同源性,通過
3、序列比較分析,確定為GluA1位點(diǎn)的Ay沉默基因,命名為lAy20基因。該基因與lBy8基因已登錄GeneBank(序列號(hào)為:Glu一』毋8基因AY245797;Glu—lAy2“基因AY260549)。硬粒小麥(rdurum)及栽培二粒麥(zdicoccum)與普通小麥(zaestivum)有著同樣的A、B染色體組來源,四倍體小麥沒有D基因組,這就為直接用PCR方法擴(kuò)增克隆GluA1和Glu—BJ位點(diǎn)編碼的HMWGS基因提供了方便。本
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