雷公藤內(nèi)酯醇干預(yù)血管成形術(shù)后再狹窄的研究.pdf

1、本研究中，我們選擇從體內(nèi)和體外兩個(gè)方面來(lái)觀察雷公藤內(nèi)酯醇對(duì)血管平滑肌細(xì)胞增殖的影響，旨在評(píng)價(jià)雷公藤內(nèi)酯醇作為防治再狹窄的中藥制劑的潛在價(jià)值。　　本研究用組織塊貼壁法原代培養(yǎng)SD大鼠血管平滑肌細(xì)胞，用細(xì)胞計(jì)數(shù)法觀察平滑肌細(xì)胞增殖抑制試驗(yàn)，流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期，RT-PCR法檢測(cè)原癌基因mRNA表達(dá)，蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)雷公藤內(nèi)酯醇對(duì)平滑肌細(xì)胞增殖的信號(hào)傳導(dǎo)通路的影響，以細(xì)胞計(jì)數(shù)、ELISA和RT-PCR為主要研究方法，探討雷公藤內(nèi)酯醇對(duì)

2、血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響?！　”疚慕⒘送醚艹尚涡g(shù)后再狹窄模型，隨機(jī)分為3組，植入裸支架或不同濃度的雷公藤內(nèi)酯醇涂層支架。造模4周后，取支架段血管切片，進(jìn)行圖像分析，同時(shí)監(jiān)測(cè)手術(shù)前后各組動(dòng)物肝腎功能、血脂和肌酸激酶的變化。用RT-PCR方法檢測(cè)局部血管組織中TGF-β1的mRNA表達(dá)。　　本文揭示了雷公藤內(nèi)酯醇能顯著抑制血清誘導(dǎo)的大鼠血管平滑肌細(xì)胞增生，阻斷平滑肌細(xì)胞由G0/G1期向S期的轉(zhuǎn)化，使細(xì)胞停滯于G0/G1期。雷公藤內(nèi)酯醇通過(guò)