HMg-CoA還原酶抑制劑對納米級鈦合金顆粒刺激巨噬細胞增殖活化的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：探討納米級鈦合金磨損顆粒使人工關(guān)節(jié)松動的生物學作用機制，評價HMG-CoA還原酶抑制劑在防治人工關(guān)節(jié)無菌性松動中的作用。
　　方法：使用密度為1×108cell/ml的小鼠巨噬細胞株ANA-1細胞懸液，根據(jù)干預因素不同分為6組。設F組為空白組不加入任何干預因素，E組為對照組僅加入鈦合金(Ti-6Al-4V)顆粒，A、B、C、D組則分別加入鈦合金顆粒和不同濃度的HMG-CoA還原酶抑制劑（1×10-5，1×10-6，1×10-

2、7，1×10-8mmol/L辛伐他汀）。取干預24h后的細胞上清液，ELISA法檢測腫瘤壞死因子-α（TNF-α）及白介素-6(IL-6)的濃度。提取干預2h后的單核巨噬細胞總蛋白，Western blot法檢測細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(Extracellular signal regulated-kinases，ERK1/2)的表達水平。
　　結(jié)果： ELISA檢測:E組TNF-α和IL-6濃度高于與F組(P＜0.05)。A、B、C及

3、D組TNF-α濃度均低于E組(P＜0.05)。A和B組IL-6濃度低于F組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。Western Blot檢測;E組ERK1/2蛋白表達較F組增加，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，A、B、C組ERK1/2蛋白表達低于E組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　結(jié)論：納米級鈦合金顆?？烧T導單核巨噬細胞釋放TNF-α、IL-6，并促進ERK1/2蛋白表達，HMG-CoA還原酶抑制劑可抑制納米級鈦合金顆粒

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