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文檔簡介
1、第一部分大鼠腹主動脈移植慢性排斥反應動物模型的建立 目的:建立大鼠移植動脈慢性排斥反應動物模型。方法:取Wister系和SD系大鼠,采用腹主動脈移植的方法建立慢性排斥反應動物模型。分為兩組,即異系(SD-Wister)移植實驗組7只,同系(Wistar-Wistr)移植對照組6只,60d后對移植動脈行病理組織學檢測,觀察移植動脈內(nèi)膜增生程度;并行免疫組織化學染色(SP法),檢測移植動脈增殖細胞核抗原(PCNA)和平滑肌肌動蛋白(
2、α-SMA)的表達情況。結果:大鼠腹主動脈移植后可健康存活超過2個月,異系移植實驗組移植動脈出現(xiàn)典型的移植物血管病為特征的慢性排斥反應,而同系移植對照組移植動脈血管結構基本正常。異系移植實驗組血管內(nèi)膜增厚程度(35.20%±5.60%)顯著高于同系移植對照組(1.30%±0.50%,P<0.05)。PCNA在異系移植實驗組表達(19.20%±1.60%)明顯高于同系移植對照組(1.30%±0.30%,P<0.05)。結論:選用大鼠大動脈
3、移植作為慢性排斥反應簡化模型是簡便可行的;移植后的血管改變類似于人類慢性排斥反應移植物血管病。 第二部分HMG-CoA還原酶抑制劑Atorvastatin對移植動脈慢性排斥反應的抑制作用及機制 目的:研究HMG-CoA還原酶抑制劑阿托伐他汀(Atorvastatin)對大鼠移植動脈慢性排斥的抑制作用及其機制。方法:建立大鼠腹主動脈移植慢性排斥反應模型,分為三組:異系移植對照組(SD-Wister)、異系移植實驗組(SD-
4、Wister)和同系移植對照組(Wister-Wister),60天后對移植動脈行病理組織學檢測,觀察移植動脈內(nèi)膜增生程度;并行免疫組織化學染色(SP法),檢測移植動脈增殖細胞核抗原(PCNA)和平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的表達情況。結果:異系移植實驗組血管內(nèi)膜增厚程度(19.60%±2.40%)顯著低于異系移植對照組(37.60%±5.40%,P<0.05),高于同系移植對照組(2.10%±0.60%,P<0.05)。PCNA在異系
5、移植實驗組(4.80%±0.80%)表達明顯低于異系移植對照組(18.40%±1.80%,P<0.05),高于同系移植對照組(1.20%±0.40%,P<0.05)。結論:Atorvastatin可抑制大鼠動脈移植慢性排斥反應,PCNA表達的下調(diào)可能是Atorvastatin抑制移植動脈慢性排斥反應的機制之一,這一作用可能為Atorvastatin用于抑制慢性排斥反應的臨床應用展示良好的前景。 第一部分大鼠移植動脈慢性排斥反應動
6、物模型的建立 目的:建立大鼠移植動脈慢性排斥反應動物模型。方法:取Wister系和SD系大鼠,采用腹主動脈移植的方法建立慢性排斥反應動物模型。分為兩組,即異系(SD-Wister)移植實驗組7只,同系(Wistar-Wistar)移植對照組6只,60d后對移植動脈行病理組織學檢測,觀察移植動脈內(nèi)膜增生程度;并行免疫組織化學染色(SP法),檢測移植動脈增殖細胞核抗原(PCNA)和平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的表達情況。結果大鼠腹主
7、動脈移植后可健康存活超過2個月,且移植結構及功能保持良好,異系移植實驗組移植動脈出現(xiàn)典型的移植物血管病為特征的慢性排斥反應,而同系移植對照組移植動脈血管結構基本正常。異系移植實驗組血管內(nèi)膜增厚程度(35.25%±5.60%)顯著高于同系移植對照組(1.30%±0.50%,P<0.05)。PCNA在異系移植實驗組表達(19.20%±1.60%)明顯高于同系移植對照組(1.30%±0.30%,P<0.05)。結論:選用大鼠大動脈移植作為慢性
8、排斥反應簡化模型是簡便可行的;移植后的血管改變類似于人類慢性排斥反應移植物血管病。 第二部分HMG-CoA還原酶抑制劑Atorvastatin對移植動脈慢性排斥反應的抑制作用及機制 目的:研究HMG-CoA還原酶抑制劑阿托伐他汀(Atorvastatin)對大鼠移植動脈慢性排斥的抑制作用及其機制。方法:建立大鼠腹主動脈移植慢性排斥反應模型,分為三組:異系移植對照組、異系移植實驗組和同系移植對照組,60天后對移植動脈行病理
9、組織學檢測,觀察移植動脈內(nèi)膜增生程度;并行免疫組織化學染色(SP法),檢測移植動脈增殖細胞核抗原(PCNA)和平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的表達情況。結果異系移植實驗組血管內(nèi)膜增厚程度(19.60%±2.40%)顯著低于異系移植對照組(37.60%±5.40%,P<0.05),高于同系移植對照組(2.10%±0.60%,P<0.05)。PCNA在異系移植實驗組表達(4.80%±0.80%)明顯低于異系移植對照組(18.40%±1.80%
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