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文檔簡介
1、目的:胰腺癌的特點是早期出現(xiàn)侵襲轉(zhuǎn)移和高死亡率。本課題研究了miR-143在胰腺癌細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用及其初步機制。
方法:本課題選取胰腺癌Panc-1細(xì)胞進(jìn)行試驗。miR-143的表達(dá)通過腺病毒載體的miR-143表達(dá)框建立(Ad-miR-143)?;虻膍RNA和蛋白表達(dá)水平分別通過RT-PCR和Western blot檢測。Rho GTP酶的活性測定則通過pull down分析。miR-143在胰腺癌Panc-1細(xì)胞遷
2、移和侵襲中的作用在體外檢測。miR-143的抗胰腺癌轉(zhuǎn)移作用在Panc-1細(xì)胞的原位肝臟轉(zhuǎn)移模型中試驗。miR-143的抗腫瘤生長作用在Panc-1細(xì)胞的皮下移植瘤模型中試驗。
結(jié)果:實驗證實了ARHGEF1(GEF1),ARHGEF2(GEF2)和K-RAS基因是miR-143的作用靶點。 miR-143的表達(dá)顯著降低了GEF1,GEF2,和K-RAS基因的mRNA和蛋白表達(dá)水平;顯著降低了其組成的RhoA,Rac1和Cdc
3、42 GTP酶的活性;顯著降低了MMP-2,MMP-9的蛋白水平;但顯著增加了E-cadherin的蛋白表達(dá)水平。體外實驗,miR-143的表達(dá)顯著抑制了Panc-1細(xì)胞的遷移和侵襲;體內(nèi)動物實驗,miR-143的表達(dá)顯著抑制了肝轉(zhuǎn)移灶,和皮下移植腫瘤的生長。
結(jié)論: miR-143在胰腺癌的侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮了重要的作用,miR-143的失(低)表達(dá)可能是導(dǎo)致胰腺癌高度侵襲性和轉(zhuǎn)移性的重要原因,miR-143是胰腺癌的一個極具
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