異丙酚抗大鼠內(nèi)臟傷害作用的脊髓機(jī)制.pdf

1、目的：在脊髓水平研究異丙酚抗大鼠內(nèi)臟傷害作用機(jī)制是否涉及阿片受體及α2-AR?！　》椒ǎ?、行為學(xué)研究方法：91只成年雄性SD大鼠脊髓蛛網(wǎng)膜下腔埋入導(dǎo)管并留置后隨機(jī)分為13組(n=7)。分別鞘內(nèi)和腹腔內(nèi)給生理鹽水或/和不同藥物，隨后采用結(jié)直腸擴(kuò)張的內(nèi)臟痛實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，以腹壁明顯收縮變平的最小擴(kuò)張壓力值作為內(nèi)臟痛反應(yīng)閾值(VMT)，觀(guān)察大鼠給藥前后內(nèi)臟痛閾的變化。2、形態(tài)學(xué)研究方法：48只成年雄性SD大鼠脊髓蛛網(wǎng)膜下腔埋入導(dǎo)管并留置后隨

2、機(jī)分為對(duì)照組和不同給藥組10組，經(jīng)CRD氣囊加或不加內(nèi)臟傷害刺激(80mmHg，20min)，撤除氣囊后取脊髓L6-S1段行c-fos免疫組織化學(xué)染色反應(yīng)，并計(jì)FLIN數(shù)。　　結(jié)果：1、行為學(xué)研究結(jié)果：小劑量異丙酚單純腹腔注射，5～25min內(nèi)大鼠內(nèi)臟痛閾顯著升高(P＜0.01)，10min達(dá)高峰(％MPE=37.2％)；鞘內(nèi)預(yù)注育亨賓、不同劑量納絡(luò)酮或育亨賓+納絡(luò)酮后，異丙酚所至抗內(nèi)臟傷害作用被不同程度減弱。且鞘內(nèi)同時(shí)聯(lián)合預(yù)注育亨賓

3、+納絡(luò)酮所產(chǎn)生的對(duì)異丙酚鎮(zhèn)痛作用的翻轉(zhuǎn)明顯強(qiáng)于單獨(dú)鞘內(nèi)預(yù)注納絡(luò)酮或育亨賓時(shí)。2、形態(tài)學(xué)研究結(jié)果：持續(xù)CRD刺激誘導(dǎo)c-fos在大鼠脊髓L6-S1大量表達(dá)；腹腔注射異丙酚部分抑制這種CRD誘導(dǎo)的c-fos在大鼠脊髓的表達(dá)；單純鞘內(nèi)預(yù)注納絡(luò)酮和/或育亨賓可分別部分翻轉(zhuǎn)異丙酚對(duì)c-fos表達(dá)的抑制作用，而兩者同時(shí)預(yù)注表現(xiàn)為協(xié)同翻轉(zhuǎn)異丙酚對(duì)c-fos表達(dá)的抑制作用。　　結(jié)論：(1)異丙酚對(duì)內(nèi)臟傷害刺激具有抑制作用；(2)異丙酚抗內(nèi)臟傷害作用機(jī)