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文檔簡介
1、目的:采用預注法縮短順苯磺酸阿曲庫銨(順式阿曲庫銨)的起效時間,實現(xiàn)在注入插管劑量后2min內(nèi)達到滿意的氣管插管條件,探求達到這一目的的預注劑量的半數(shù)有效量(ED50)及95[%]可信區(qū)間。
方法:90例ASAⅠ~Ⅱ級擇期行腹部手術(shù)患者,分為男性(n=45)和女性(n=45)兩組。采用TOF-watch肌松監(jiān)測儀對尺神經(jīng)行單次顫搐刺激(ST),監(jiān)測拇內(nèi)收肌肌顫搐變化。靜脈給予咪唑安定0.04 mg/kg、芬太尼1μg/kg
2、,患者入睡后,給予順式阿曲庫銨預注劑量,3min后給予芬太尼5μg/kg、異丙酚2mg/kg,1min后再給予插管劑量(3ED95即0.15mg/kg減去預注量)的順式阿曲庫銨,氣管插管后靜脈持續(xù)輸注異丙酚、瑞芬太尼,吸入1MAC異氟烷維持麻醉。每例患者的預注劑量根據(jù)序貫法確定:如果前一例患者預注法縮短起效時間有效,即在注入插管劑量后120秒內(nèi),單刺激顫搐值與對照值的比值(T/TC)下降至10%,且氣管插管條件優(yōu)秀或良好,則下一例患者應(yīng)
3、用低一級的預注量;如果無效則應(yīng)用高一級的劑量。預注量從極低劑量5μg/kg(10%ED95)開始,各個相鄰級別劑量的比值為1.2。記錄給予預注量4min后T/TC的值、90[%]起效時間(插管劑量肌松藥注畢至 T/TC下降至10%的時間)、起效時間(插管劑量肌松藥注畢至T/TC下降至最低值的時間)、最大阻滯程度、臨床作用時間(插管劑量肌松藥注畢至T/TC恢復至25%的時間),評價氣管插管條件的分級,監(jiān)測誘導期間血流動力學變化,記錄給予插
4、管劑量肌松藥即刻、插管前即刻、插管后1min、3min的MAP和HR。根據(jù)序貫法公式計算順式阿曲庫銨預注劑量的ED50及95[%]可信區(qū)間。
結(jié)果:男性組和女性組分別在預注劑量增至18μg/kg、12μg/kg時達到前述規(guī)定的有效標準,以其低一級劑量作為每組第一例,各入選45例。兩組病人年齡、BMI、總蛋白、白蛋白差異無顯著性。女性組病人血紅蛋白水平120.0±13.5g/L明顯低于男性組141.8±18.9 g/L(P<
5、0.01)。兩組的有效病例均為22例,給予預注量4min后T/Tc值、起效時間、最大阻滯程度、T/Tc恢復至25[%]時間在兩組間比較差異無統(tǒng)計學意義,但男性組90[%]起效時間109.6±12.7s與女性組99.9±12.9s比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。氣管插管條件(優(yōu)秀/良好)在男性組與女性組分別為17/5、19/3,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組患者MAP、HR在插管即刻、插管后1min、3min與給予插管劑量肌
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