焦點粘附激酶在肝癌中表達及其對人肝癌細胞MHCC97-H作用的研究.pdf

1、侵襲轉移是影響原發(fā)性肝癌預后的最重要因素。焦點粘附激酶(focaladhesionkinase，FAK)在許多腫瘤中高表達，并與腫瘤侵襲轉移有關，但FAK與腫瘤預后的關系尚有爭議。FAK介導以整合素為主的多條信號傳導通路，機制復雜。既然FAK表達與腫瘤關系密切，那FAK是否可作為原發(fā)性肝癌的治療靶點?RNAi技術是后基因時代研究基因功能的重要方法之一。本研究旨在探討FAK在肝細胞癌中的表達及其在判斷預后中的作用，并研究了上調FAK后對人

2、肝癌細胞轉移潛能的影響；最后，利用RNAi技術抑制FAK表達以判斷FAK是否能成為原發(fā)性肝癌治療靶點。 第一部分 目的：研究焦點粘附激酶(focaladhesionkinase，FAK)在不同肝細胞癌組織中表達差異及FAK表達在判斷肝細胞癌預后中的意義。方法：回顧性分析了我所50例肝細胞癌患者臨床資料。用Real-timePCR方法檢測肝癌組織、癌周組織和癌栓組織中FAKmRNA表達，免疫組化和Western-blot方

3、法檢測FAK蛋白在不同組織中表達和分布；分析FAKmRNA表達與肝細胞癌臨床病理指標關系；單因素與Cox回歸分析FAK與肝癌預后的關系。結果：FAKmRNA表達在腫瘤組織中為0．229~0．027，明顯高于癌周組織的0．163~0．019，且差別有統(tǒng)計學意義(P<0．001)；癌栓組中癌栓組織FAKmRNA表達水平為0．506~0．155，高于腫瘤組織的O．377_--90．176，且差別有顯著性意義(P

4、AKmRNA表達0．3434-0．05，明顯高于無癌栓組中腫瘤組織的0．165~0．025，且差別有統(tǒng)計學意義(P：O．003)；合并肝硬化的癌周組織相對FAK表達為O．1914-0．029，高于無肝硬化癌周組織的0．141__．0．034，但差別無顯著性(P>0．05)。高侵襲組中腫瘤組織FAKmRNA表達明顯高于低侵襲組(0．2834-0．038vs0．161±0．032，P=O．020)。免疫組化結果示FAK蛋白位于胞漿中，陽性率

5、為50％；Western-blot結果提示癌栓中FAK蛋白表達高于癌組織，而癌組織表達高于癌周組織。FAKmRNA表達與癌栓和侵襲性有關。單因素與Cox回歸模型分析發(fā)現FAK表達是影響肝細胞癌術后生存率的獨立因素。結論：FAK在肝細胞癌發(fā)生、發(fā)展中有重要作用，FAK表達是判斷肝細胞癌預后的獨立指標。 第二部分 目的：觀察不同濃度血小板衍生生長因子(PDGF-BB)誘導MHCC97-H細胞中焦點粘附激酶(focaladhe

6、sionkinaseFAK)表達的動態(tài)變化及FAK變化對MHCC97-H細胞轉移潛能的影響。方法：不同濃度(1，2．5，5，10，25ng/m1)PDGF-BB誘導MHCC9-H人肝癌細胞，用Real—timeRTPCR方法檢測FAK及MMP-2的mRNA動態(tài)變化，Western-blot方法檢測誘導后FAK蛋白表達變化。粘附實驗、侵襲實驗分別檢測誘導后MHCC97-H細胞的粘附、侵襲能力的變化。酶聯免疫吸附實驗(ABC-ELISA)和

7、明膠酶譜試驗檢測PDGF-BB誘導后MHCC97-H分泌MMPs變化。激光共聚焦顯微鏡觀察PDGF誘導后MHCC97-H細胞骨架重塑變化。結果：誘導后MHCC97一H細胞FAKmRNA水平均有不同程度上調，在long/m1濃度時達到最高，為對照組的112．6倍；誘導后MMP-2mRNA水平亦有不同程度上調并與FAKmRNA水平上調呈一致性，在long/m1濃度時到最高，為對照組的56．9倍。誘導后FAK蛋白表達上調，在long/ml組達

8、到高峰。誘導后各組粘附率分別為66±L84％、69±1．41％、69±2．42％、71±1．37％和66±3．28％，與對照組的54±2．08％比較均有統(tǒng)計學意義(P<0．001)。誘導后5ng向1和10ng／ml組侵襲細胞數分別為26．63±L67和28．75±1．50個，與對照組的2L5±4．0個比較有顯著性差異(P

9、MMPs明顯增加。PDGF-BB誘導5分鐘后見絲狀偽足，15分鐘后見板狀偽足，30分鐘后見明顯粘著斑。結論：PDGF-BB上調MHCC97-H細胞中FAK表達，FAK上調通過細胞骨架重塑和增加MMP-2分泌而促進MHCC97-H細胞的粘附和侵襲能力。 第三部分 目的：研究特異性FAKsiRNA抑制焦點粘附激酶(FAK)表達對MHCC97-H細胞粘附、侵襲和細胞骨架重塑中的作用。方法：利用Lipofectamine2000

10、將FAKsiRNA轉染至MHCC97-H細胞。用Real-timePCR和Western-blot方法分別檢測RNAi后MI-ICC97-H細胞中FAK表達。粘附實驗、侵襲實驗分別檢測RNAi后MHCC97-H細胞粘附、侵襲能力變化。酶聯免疫吸附實驗(ABC-ELISA)和明膠酶譜試驗檢測RNAi后MHCC97-H細胞分泌MMPs變化。激光共聚焦顯微鏡觀察FAK抑制后免疫熒光標記MHCC97-H細胞骨架構建變化。結果：特異性FAKsiR

11、NA在mRNA和蛋白水平均能明顯抑制MHCC97-H細胞中FAK表達，陰性對照siRNA不能抑制FAK表達。RNAi作用減少MHCC97-H細胞與細胞外基質粘附，干擾后粘附率為35．8％，低于對照組的57．3％，差異有顯著性(P<0．05)。與正常組的3L3±2．6個細胞相比，抑制FAK后MHCC97-H細胞穿透Tanswell小室的數目減少到M．5±3．1個(P<0．05)。FAKsiRNA抑制FAK后能顯著性降低MHCC97-H細胞