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文檔簡介
1、昏迷是神經(jīng)內(nèi)科常見的急危重癥,其病因復(fù)雜、進(jìn)展迅速,預(yù)后難以判別。如何進(jìn)行準(zhǔn)確的預(yù)后評(píng)估及有效的促醒治療一直是廣大臨床醫(yī)生密切關(guān)注的問題。本研究就連續(xù)腦電圖(CEEG)監(jiān)測(cè)在腦電背景、腦電反應(yīng)性及睡眠紡錘活動(dòng)對(duì)神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)病房(N-ICU)昏迷患者的預(yù)后判斷作進(jìn)一步研究,并探討一種新的腦電預(yù)后判別標(biāo)準(zhǔn)。促醒治療上探索性采用CEEG監(jiān)測(cè)下的α節(jié)律聲光促醒治療,探討一種新的促醒方式。
實(shí)驗(yàn)一連續(xù)腦電圖監(jiān)測(cè)對(duì)昏迷患者預(yù)后評(píng)估的臨床研
2、究
研究目的:
探討CEEG監(jiān)測(cè)在N-ICU昏迷患者預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值,探索一種新的簡單實(shí)用的腦電預(yù)后分類標(biāo)準(zhǔn),并與Synek腦電預(yù)后標(biāo)準(zhǔn)比較。
研究對(duì)象:
選擇2008.05-2009.05入住西京醫(yī)院N-ICU的患者同時(shí)符合以下標(biāo)準(zhǔn):
?、侔l(fā)病在24小時(shí)至2周(a.病情相對(duì)穩(wěn)定,b.符合國際普遍公認(rèn)的急性期意識(shí)障礙的時(shí)限);
②格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)≤8分;
③患
3、者家屬知情并同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):
①近期使用過明顯影響腦功能判斷的藥物;
?、谛韬粑С謱?duì)腦電信號(hào)干擾較大的;
?、奂韧袊?yán)重視覺或聽覺障礙、失語及四肢運(yùn)動(dòng)障礙病史者。
所有符合標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)測(cè)患者共68例,其中男37例,女31例,患者年齡15-84歲,平均年齡(53.5±12.6)歲,中位數(shù)年齡為51歲。GCS評(píng)分3-8分,平均(6.05±1.74)分。
研究方法:
1.對(duì)所有
4、符合標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)測(cè)患者入院后24小時(shí)內(nèi)行16小時(shí)以上的CEEG監(jiān)測(cè)。采用北京太陽電子有限公司生產(chǎn)的SOLAR2000N型神經(jīng)中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)。采用國際標(biāo)準(zhǔn)10/20系統(tǒng)放置盤狀電極,雙側(cè)乳突尖部作為參考。16導(dǎo)單級(jí)導(dǎo)聯(lián)記錄法。皮膚脫脂后,將盤狀電極以火棉膠固定于頭皮。走紙速度設(shè)置為3cm/s(相當(dāng)于低頻濾波0.5Hz),高頻濾波70Hz。
2.對(duì)所有監(jiān)測(cè)患者腦電背景活動(dòng)、腦電反應(yīng)性及睡眠紡錘活動(dòng)進(jìn)行判別,分析各自與患者預(yù)后關(guān)系。
5、> 3.按Synek腦電預(yù)后判斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者腦電進(jìn)行分析判斷,與患者預(yù)后作相關(guān)分析。
4.綜合腦電反應(yīng)性及睡眠紡錘活動(dòng)提出腦電昏迷概念,即CEEG監(jiān)測(cè)無腦電反應(yīng)性及睡眠紡錘活動(dòng)。并提出腦電昏迷標(biāo)準(zhǔn),對(duì)腦電監(jiān)測(cè)進(jìn)行分析判斷,與做預(yù)后相關(guān)分析。
5.患者預(yù)后標(biāo)準(zhǔn)以昏迷后30天為觀察終點(diǎn),根據(jù)格拉斯哥預(yù)后評(píng)分(GOS)進(jìn)行判定。GOS中的1-2分為預(yù)后不良,3-5分為良好。
6.對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)用SPSS12.0軟件進(jìn)
6、行處理,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理用檢驗(yàn)(chi-square test)、spearman相關(guān)分析及Logistic回歸分析。
7.比較腦電昏迷及Synek標(biāo)準(zhǔn)對(duì)預(yù)后判斷的敏感性、特異性與準(zhǔn)確性。
研究結(jié)果:
1.腦電背景活動(dòng)(波幅、頻率及波形)可作為神經(jīng)科重癥監(jiān)護(hù)病房昏迷患者預(yù)后判斷動(dòng)態(tài)觀察指標(biāo);
2.腦電反應(yīng)性及睡眠紡錘活動(dòng)有無與預(yù)后具有相關(guān)性(P<0.05);
3.Synek腦電分級(jí)(三分法)與
7、預(yù)后相關(guān)(P<0.01),相關(guān)系數(shù)rs=0.40,呈正相關(guān)。Synek腦電標(biāo)準(zhǔn)對(duì)預(yù)后判斷的敏感性為73%,特異性為83%,準(zhǔn)確性為79%;
4.腦電昏迷分級(jí)(三分法)與預(yù)后相關(guān)(P<0.01),相關(guān)系數(shù)rs=0.42,呈正相關(guān)。腦電昏迷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)預(yù)后判斷的敏感性為63%,特異性為100%,準(zhǔn)確性為78%。
研究結(jié)論:
1.CEEG監(jiān)測(cè)對(duì)N-ICU昏迷患者預(yù)后評(píng)估具有重要價(jià)值;
2.腦電背景活動(dòng)、腦電反
8、應(yīng)性及睡眠紡錘波可作為預(yù)后判斷的參考指標(biāo);
3.腦電昏迷標(biāo)準(zhǔn)與Synek標(biāo)準(zhǔn)對(duì)預(yù)后判斷的準(zhǔn)確性接近;
4.腦電昏迷標(biāo)準(zhǔn)判斷簡便,對(duì)預(yù)后判斷的特異性高,可為臨床提供參考。
實(shí)驗(yàn)二連續(xù)腦電圖監(jiān)測(cè)下昏迷患者α節(jié)律聲光促醒治療的臨床觀察
觀察目的:
評(píng)價(jià)CEEG監(jiān)測(cè)下α節(jié)律聲光刺激對(duì)N-ICU昏迷患者的促醒治療效果及安全性。
觀察對(duì)象:
患者入選標(biāo)準(zhǔn):選取2009.05-20
9、10.02入住西京醫(yī)院N-ICU的患者中符合下述標(biāo)準(zhǔn)的:
?、侔l(fā)病在24小時(shí)至兩周的(a.病情相對(duì)穩(wěn)定,b.符合國際普遍公認(rèn)的急性期意識(shí)障礙的期限);
?、贕CS≤8分;
?、刍颊呒覍僦椴⑼?。
排除標(biāo)準(zhǔn):
?、偌韧邪d癎病史的;
②近期使用過明顯影響腦功能判斷的藥物;
?、坌枋褂煤粑鼨C(jī)對(duì)腦電干擾較大的;
?、芗韧袊?yán)重視覺或聽覺障礙、失語及四肢運(yùn)動(dòng)障礙病史者;
10、> ⑤需手術(shù)治療的;
?、藜韧袊?yán)重慢性病史,如原發(fā)性高血壓、冠心病、肺結(jié)核;
?、邞言谢虿溉槠诘膵D女;
?、嗉韧芯裾系K病史。
選取上述標(biāo)準(zhǔn)的24例患者,其中缺血缺氧性腦病6例,中毒性腦病5例,中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染5例,高血壓腦出血4例,大面積腦梗死4例。年齡19-75歲,平均年齡(43.5±12.2)歲,中位數(shù)年齡為44歲。GCS評(píng)分4-8分,平均(5.95±1.72)分。
觀察方法:
11、r> 1.對(duì)上述24例患者,首次促醒前CEEG監(jiān)測(cè)排除非驚厥癲癎(NCS)患者2例,對(duì)剩余22例進(jìn)行選用CEEG監(jiān)測(cè)下α節(jié)律聲光刺激促醒并加常規(guī)治療,每日早晚兩次刺激,30min/次,治療2周。
2.腦電監(jiān)測(cè):采用北京太陽電子有限公司生產(chǎn)的SOLAR2000N型神經(jīng)中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)。采用國際標(biāo)準(zhǔn)10/20系統(tǒng)安放盤狀電極,雙側(cè)乳突尖部作為參考,16導(dǎo)單級(jí)導(dǎo)聯(lián)記錄法。
3.促醒儀器:α節(jié)律聲光刺激采用美國SYNETICS
12、YSTEMS公司生產(chǎn)的聲光刺激儀,使用密閉式耳機(jī)及閃光眼鏡,設(shè)置頻率為8-13Hz(α節(jié)律),視覺刺激光亮度范圍為10-100Nits/f,聽覺刺激響度設(shè)置范圍為20-150db(nHL)。
4.對(duì)患者促醒治療治療前,治療后第3、6、9及14天進(jìn)行GCS評(píng)分。
5.對(duì)所有患者昏迷后30天的GOS、GCS進(jìn)行評(píng)分。GCS評(píng)分較入院增高即為好轉(zhuǎn)。GOS評(píng)分為1-2分判定為未清醒,GOS評(píng)分為3-5分判為清醒。
13、6.對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)用SPSS12.0軟件進(jìn)行處理,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理用檢驗(yàn)(chi-square test)及T檢驗(yàn)(Ttest)。χ2
觀察結(jié)果:
1.CEEG監(jiān)測(cè)
(1)所有α節(jié)律聲光促醒治療的22例患者CEEG監(jiān)測(cè)過程未出現(xiàn)癲癎樣放電;
(2)所有刺激促醒治療的22例患者中3例于初次促醒時(shí)可見刺激開始一過性的波幅或頻率等EEG背景變化。至治療后第14天7例可見刺激開始時(shí)EEG波幅及頻率變化;
14、(3)促醒治療過程中,所有的22例患者1例CEEG監(jiān)測(cè)可見與刺激諧調(diào)的α節(jié)律腦波,2例可見與刺激諧調(diào)的θ節(jié)律腦波。
2.患者促醒過程在促醒治療的第3、6、9及14天GCS評(píng)分呈好轉(zhuǎn)趨勢(shì)。
3.預(yù)后
(1)所有α節(jié)律聲光刺激促醒治療22例患者,清醒13例,好轉(zhuǎn)16例;
(2)治療第14天7例促醒治療開始EEG背景可見變化的患者清醒5例,好轉(zhuǎn)6例;
(3)3例出現(xiàn)與刺激諧調(diào)α或θ節(jié)律腦波的患
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