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文檔簡介
1、研究目的:1.探討T淋巴細胞在成人原發(fā)免疫性血小板減少癥(PrimaryImmune thrombocytopenia,ITP)發(fā)病機制中的作用。2.探討Fas及FasL在成人ITP發(fā)病機制中的作用。3.探討ITP患者T淋巴細胞及血小板表面Fas/FasL蛋白的表達率與ITP患者病情嚴重程度之間的關系。
研究方法:1.收集ITP組及健康對照組外周EDTA抗凝靜脈血2ml。2.取200μl全血溶解紅細胞后分離得到白細胞懸液。3.
2、運用流式細胞術檢測初診成年ITP患者及健康成年人外周血淋巴細胞群中Th、Th1、Th2、Yc、Tc1、Tc2細胞的百分比。4.運用流式細胞術檢測初診成年ITP患者及健康成年人外周血淋巴細胞群中Th、Th1、Th2、Tc、Tc1、Tc2細胞表面Fas及FasL蛋白的表達率。5.另取5μl全血,采用流式細胞術檢測血小板表面Fas及FasL的表達率。6.采用直線相關分析法研究ITP組T淋巴細胞及血小板表面Fas/FasL蛋白的表達率與血小板計
3、數(shù)之間的關系。
研究結果:1.ITP組外周血淋巴細胞中Th、Th1、Th2、Tc、Tc1、Tc2細胞的比例(%,X±S)分別為40.28±5.54、38.06±5.33、2.22±0.5825.95±4.38、24.71±4.07、1.24±0.44,健康對照組為30.89±4.72、28.70±4.28、2.20±0.86、22.82±4.07、21.78±3.85、1.05±0.39,與正常對照組相比,ITP組Th、Th1
4、、Tc、Tc1細胞的比例有明顯升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而Th2、Tc2細胞的比例也有升高,但是差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
2.ITP組Th/Tc、Th1/Th2、Tc1/Tc2的比值分別為:1.59±0.33、18.41±5.38、22.33±8.31,正常對照組分別為1.38±0.23、14.88±5.43、23.60±9.04,與正常對照組相比,ITP組Th/Tc、Th1/Th2的比值明顯升高,差
5、異有統(tǒng)計學意義,而Tc1/Tc2細胞比值無明顯變化;
3.ITP組Th1、Th2、Tc1、Tc2細胞表面Fas的表達率(%,X±S)分別為29.24±5.04、21.79±4.29、2.50±0.74、1.44±0.78,健康對照組為15.41±3.50、7.32±1.92、0.78±0.28、0.52±0.27,兩組Th1、Th2、Tc1、Tc2細胞表面Fas的表達率具有統(tǒng)計學差異(P<0.05),ITP組Fas蛋白的表達均
6、明顯升高;
4.ITP組Th1、Th2、Tc1、Tc2細胞表面FasL的表達率(%,X±S)分別為23.39±3.21、13.54±4.72、19.06±5.12、16.72±4.51,健康對照組為12.36±3.23、3.08±1.70、10.80±2.79、7.73±3.65,兩組Th1、Th2、Tc1、Tc2細胞表面FasL的表達率具有統(tǒng)計學差異(P<0.05),ITP組表達均明顯升高;
5.ITP組T淋巴細胞
7、及Th、Tc細胞表面Fas的表達率(%,X±S)分別為54.97±6.47、51.03±6.46、3.94±1.22,健康對照組為24.03±4.55、22.73±4.47、1.30±0.32;而ITP組T淋巴細胞及Th、Tc細胞表而FasL蛋白的表達率(%,X±S)分別為72.70±8.00、36.92±5.04、35.78±7.70,健康對照組分別為33.98±6.29、15.44±3.56、18.53±5.25,ITP組T淋巴細胞
8、、Th細胞及Tc細胞表面Fas及FasL蛋白的表達率均高于正常對照組,且T淋巴細胞及Tc細胞FasL增高水平較Fas增高的水平更為明顯,而Th細胞則以Fas增高水平更為明顯。
6.ITP患者外周血血小板表面Fas及FasL蛋白的表達率(%,X±S)分別為6.94±1.43、6.07±1.44,正常對照組為0.52±0.22、5.33±1.82,與健康對照組相比,ITP組血小板表面Fas蛋白的表達率是明顯升高的,兩者之間差異具有
9、統(tǒng)計學意義,而血小板表面FasL蛋白的表達無明顯變化。
7.ITP患者外周血T淋巴細胞及血小板表面Fas/FasL表達率與其血小板計數(shù)之不存在直線相關關系,血小板并非隨著T淋巴細胞或血小板表面Fas/FasL蛋白的升高而減少,或隨其減少而增加。
研究結論:1.ITP患者外周血T淋巴細胞極化狀態(tài)異常,Th1/Th2細胞比值增高,呈Th1細胞優(yōu)勢表達,表明ITP患者可能存在細胞免疫異?,F(xiàn)象;
2.ITP患者外周
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