Ap-1基因siRNA干擾對大鼠血管平滑肌細胞增殖、遷移、分化及細胞外基質的影響.pdf

1、目的： 再狹窄是影響經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)血管成形術(PTCA)遠期療效的主要障礙。盡管血管成形術后的再狹窄機制目前尚不十分清楚，但有很多因素參與，包括血栓形成，平滑肌細胞增值和遷移，血管的彈性回縮，細胞外基質堆積引起的慢性重構。每一環(huán)節(jié)都是治療的關鍵。尸體解剖報告證明再狹窄一定程度上是內(nèi)膜增生引起的。平滑肌細胞增殖和遷移是動脈壁損傷和動脈粥樣硬化的內(nèi)膜形成的主要機制。中膜的平滑肌細胞有較低的分裂活性，在動脈壁損傷和動脈粥樣硬化的早期

2、階段，各種生長因子刺激動脈平滑肌細胞由收縮型向合成型轉變，并開始增殖，引起動脈內(nèi)膜增厚。平滑肌細胞由收縮型向合成型轉變在血管疾病的發(fā)生機制中起著關鍵作用。除生長因子的作用，平滑肌細胞增值和遷移還要求細胞周圍的細胞外基質分解和再塑型，平滑肌細胞合成細胞外基質的重要成分包括膠原，彈力蛋白，蛋白聚糖。在血管介入治療損傷中，細胞外基質的積聚和分解的失調是內(nèi)膜增厚的主要原因，基質的再塑型要求蛋白水解酶的活動，其中基質金屬蛋白酶(MMPs)起著關鍵

3、作用。MMP—2，MMP—9活性在球囊損傷后第7天可達到高峰，與平滑肌細胞由中層向內(nèi)膜遷移的時間過程相吻合。有研究顯示，AP—1在球囊動脈損傷中活性明顯增加。 A P—1主要由Jun和Fo s兩大類蛋白質因子家族組成。Jun亞類中包括c—Jun、JunB、JunD；Fo s亞類中包括c—Fo s、Fo sB、F ra1、F ra2等。Jun亞類成員可以與任何AP—1家族因子結合形成同源或異源二聚體，或與另外一類含bZIP的轉錄

4、激活因子(ATF)家族形成Jun—ATF2異源二聚體；而Fo s亞類只能和Jun亞類之間形成異源二聚體。AP—1的DNA特異性識別結合序列是只能被二聚體所介導。大量研究顯示，AP—1同DNA親和力(或高或低)位點的存在，可能是某一特定基因誘導A P—1結合的重要機制之一。因此，我們通過AP—1 ODN或反義c—Jun或反義c—Fos來降低AP—1總的DNA結合活性抑制平滑肌細胞增生，都取得明顯效果。抑制平滑肌細胞增值的基因治療作為PTC

5、A術后減少狹窄的潛在方法?？墒牵w外用decoy ODN被核酸酶消化問題沒有解決。StealthTMRNAi克服了這一難題。 目前，RNA干擾是最近發(fā)展起來的一種快速關閉基因的新方法。指當細胞中導入與內(nèi)源性mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈RNA(dsRNA)時，該mRNA發(fā)生降解而導致基因沉默的現(xiàn)象，稱為轉錄后基因沉默。由21—25個核苷酸組成的小片段干涉RNA是RNAi過程中直接起作用的分子，細胞表現(xiàn)出特定缺失的表型。RNAi對染色體

6、DNA序列的復制和轉錄過程不產(chǎn)生任何影響。假設基因沉默能使AP—1復合物的活性減弱或喪失。我們設計了大鼠AP—1的siRNA，分別在c—Jun和c—Fos兩個亞基設置靶點，采用LipofectamineTM2000作為轉染試劑。把AP—lsiRNA轉染入血管平滑肌細胞，通過抑制AP—1基因的表達，檢測VSMCs的增殖、遷移及去分化是否改交，血清刺激對AP—1基因沉默的VSMCs的作用有無相應的變化。 方法： 1、采用組織

7、塊貼壁法行大鼠平滑肌細胞原代細胞培養(yǎng)，倒置顯微鏡下觀察其形態(tài)，小鼠抗大鼠α—SM—actin單克隆抗體免疫熒光鑒定。 2、siRNAs由美國Invitregen公司設計合成3對StealthTMsiRNA，。同時合成與AP—1基因序列無關的siRNA作為陰性對照(negative control)。把特異性siRNA序列輸入NCBI數(shù)據(jù)庫進行比較(Blast)，與其他基因和EST序列沒有同源性。實驗設置未轉染組、陰性siRNA組

8、及陽性(AP—1+A、AP—1+B和AP—1+C)siRNA組。使用LipofectamineTM2000，轉染AP—lsiRNA入平滑肌細胞。 3、用RT-PCR方法檢測AP—1及下游基因的mRNA的表達，Westernblot方法檢測c—Fos和c—Jun及AP—1下游基因的蛋白的表達，Trans—AM方法檢測AP—1活性。 4、應用PCNA和MTT法檢測VSMCs增殖的變化；流式細胞儀檢測細胞周期；用Transwe

9、ll和刮痕實驗方法檢測平滑肌細胞遷移情況， 5、用RT-PCR方法檢測SM-α actin的mRNA的表達，Westernblot方法檢測SM-α actin的蛋白的表達，免疫熒光共聚焦顯微鏡(Olympus FV—500)下觀察平滑肌細胞分化情況。 6、用RT-PCR方法檢測MMP—2、TIMP—2的mRNA的表達，Westernblot方法檢測MMP—2和u-PA的蛋白的表達，明膠酶譜分析MMP—2和MMP—9活性。

10、 結果： 1、陽性AP—1+B siRNA轉染后的VSMCs的AP—1mRNA和e—Jun，c—Fos表達量顯著降低，其余2個陽性轉染組的AP—1表達量與未轉染組及陰性siRNA轉染組差異不顯著，AP—1活性降低。AP—1+B siRNA的抑制效果最顯著，故選擇第AP—1+B siRNA作為陽性siRNA干預實驗。 2、AP—1+B siRNA組的增殖活性明顯低于未轉染組和陰性siRNA干擾組。提示AP—1基因沉

11、默后VSMC增殖能明顯受到抑制，AP—1+B siRNA轉染后VSMCs的PCNA陽性染色率較未轉染組和陰性siRNA組均顯著下降(P<0.05)。流式細胞儀檢測細胞周期顯示，AP—1+B siRNA干預后，被阻滯于G0/G1期的細胞增加，而S+G2/M期的細胞減少 3、在mRNA和蛋白表達效果上，AP—1+B siRNA轉染組對c—Jun、c—Fos、e—myc、bFGF、ET—1、TGF-β抑制明顯高于未轉染組及陰性siRN

12、A轉染組。 4、為驗證AP—1基因siRNA對大鼠平滑肌細胞分化標志蛋白SMα—actin表達的影響，用免疫熒光染色、RT-PCR和蛋白質印跡分析觀察到與未轉染組、陰性siRNA組相比，AP—1+B基因siRNA組的SMα—actin表達明顯上調。細胞由原來的多邊形轉變?yōu)殚L梭形，環(huán)繞排列呈明顯的管腔樣生長，細胞增殖能力下降，平滑肌特異性分化標志蛋白SMα—actin．表達上調，說明細胞由合成表型逆轉為分化表型． 5、Tr

13、answell趨化小室和刮傷試驗結果顯示：與正常平滑肌細胞相比，轉染AP—1基因siRNA的平滑肌細胞明顯減慢，遷移細胞數(shù)少。來轉染組和陰性siRNA組之間細胞遷移速度無變化。AP—1+B基因siRNA陽性組與未轉染組和陰性siRNA組在移行細胞數(shù)和移行距離上比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05) 6、用蛋白質印跡和RT-PCR分析發(fā)現(xiàn)AP—1基因siRNA陽性組抑制MMP—2的表達，TIMP—2mRNA變化不大。而未轉染組和陰

14、性siRNA組之間MMP—2表達變化不大。AP—1+BsiRNA陽性組與未轉染組組和陰性siRNA組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。。未轉染組和陰性siRNA組之間無統(tǒng)計學意義。AP—1+BsiRNA陽性組與未轉染組比較，AP—1基因siRNA陽性組轉染后平滑肌細胞中基質金屬蛋自酶MMP—2、MMP—9活性明顯降低。而陰性siRNA組和未轉染組轉染后平滑肌細胞中MMP—2、MMP—9活性變化不大。 結論： 1、A