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文檔簡介
1、背景:鼻咽癌是我國南方及東南亞地區(qū)最常見的惡性腫瘤之一,早期轉(zhuǎn)移是鼻咽癌最重要的特征之一,也是患者治療失敗的主要原因,但鼻咽癌轉(zhuǎn)移機制尚不清楚。Raf激酶抑制蛋白(RKIP)是一種高度保守、廣泛表達、具有多種生理與病理功能的蛋白質(zhì),近年來的研究表明,RKIP具有抑制前列腺癌和乳腺癌轉(zhuǎn)移的作用,可能是一種新的腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因。 方法:采用蛋白質(zhì)組學技術(shù)分離、鑒定鼻咽癌組織與鼻咽正常粘膜組織的差異表達蛋白質(zhì)。以差異蛋白質(zhì)RKIP為研
2、究對象,采用Western blot檢測RKIP在不同轉(zhuǎn)移潛能的鼻咽癌細胞5-8F(高轉(zhuǎn)移)和6.10B(不轉(zhuǎn)移)細胞中的表達水平,采用免疫組織化學檢測RKIP在鼻咽正常粘膜組織、鼻咽癌組織和頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌組織中的表達水平;采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法將正義、反義RKIP核酸表達質(zhì)粒pcDNA3.1(+)-ssRKIP和peDNA3.1(-)-asRKIP及其相應(yīng)空白載體pcDNA3.1(+)和pcDNA3.1(-)分別轉(zhuǎn)染5-8F和6-10B細
3、胞,建立相應(yīng)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞系。以穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞系為樣本,Transwell小室侵襲遷移實驗檢測RKIP表達水平改變對鼻咽癌細胞的侵襲遷移能力的影響:MTT、流式細胞儀和軟瓊脂集落形成實驗檢測RKIP表達水平改變對鼻咽癌細胞增殖、細胞周期分布和停泊非依賴性生長的影響。 結(jié)果: (1)建立了鼻咽癌組織和鼻咽正常粘膜組織的2-DE圖譜,識別了31個差異表達的蛋白質(zhì)點,質(zhì)譜鑒定了19個差異表達蛋白質(zhì),其中RKIP等蛋白質(zhì)在鼻咽癌組
4、織中下調(diào); (2)RKIP在高轉(zhuǎn)移5-8F細胞系中的表達水平低于無轉(zhuǎn)移潛能的6-10B細胞,在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移鼻咽癌組織中的表達水平低于原發(fā)鼻咽癌組織; (3)建立了RKIP表達上調(diào)的5-8F細胞系和RKIP表達下調(diào)的6-10B細胞系; (4)上調(diào)RKIP在5-8F細胞中的表達水平能明顯降低其侵襲遷移能力,下調(diào)RKIP在6-10B細胞中的表達水平能明顯增強其侵襲遷移能力; (5)上調(diào)RKIP在5-8F細胞中的表
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