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文檔簡介
1、目的:研究宮內(nèi)感染致新生大鼠腦損傷的病理改變,并對腦損傷大鼠進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練,進(jìn)一步探討康復(fù)訓(xùn)練對腦損傷大鼠中樞神經(jīng)可塑性的影響。 方法:1、動物模型制備:取孕16、17天大鼠36只,其中30只腹腔注射脂多糖(LPS),劑量為450μg/kg,連續(xù)兩天腹腔注射,6只孕鼠作為鹽水對照組腹腔注射等劑量生理鹽水。孕21天前分娩的仔鼠為早產(chǎn)仔鼠,兩組均去除早產(chǎn)仔鼠。2、實(shí)驗(yàn)分組:生理鹽水組孕鼠生產(chǎn)的仔鼠為鹽水對照組(Normal group
2、,N組),n=22;將LPS組孕鼠生產(chǎn)的仔鼠隨機(jī)分為兩組,一組作為損傷對照組(Injury group,Ⅰ組),n=22;另一組作為康復(fù)訓(xùn)練組(Training group,T組),n=14。對T組仔鼠從生后第七日進(jìn)行游泳訓(xùn)練,從第十四日開始進(jìn)行游泳訓(xùn)練和轉(zhuǎn)棒訓(xùn)練。各組仔鼠均常規(guī)飼養(yǎng)。3、病理及生化檢測:對I組仔鼠和N組仔鼠出生后(0日齡)各隨機(jī)選取八只仔鼠(n=8)斷頭取腦,進(jìn)行免疫組化檢驗(yàn)內(nèi)囊、皮層、海馬等部位GAP-43和MAP-
3、2的含量。三組仔鼠分別在14日齡(n=8)和28日齡(n=6)時(shí)斷頭取腦,對內(nèi)囊、皮層、海馬等部位進(jìn)行GAP-43和MAP-2的免疫組化檢驗(yàn)。 結(jié)果: 1、損傷組仔鼠較非損傷組仔鼠GAP-43和MAP-2的表達(dá)顯著受到抑制,損傷組新生大鼠海馬、內(nèi)囊、皮層等部位的GAP-43和MAP-2的表達(dá)都少于對照組(P<0.05)。2、對存在腦損傷的仔鼠進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練后,可不同程度的提高腦內(nèi)GAP-43和MAP-2的表達(dá)水平。 結(jié)論:
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