早期干預對宮內感染致腦損傷仔鼠腦神經絲蛋白表達影響.pdf

1、目的：觀察早期干預對宮內感染致腦損傷仔鼠腦組織神經絲蛋白(NFP)表達及其神經行為的影響。 方法：1模型制備與分組：給予30只孕第17d的脂多糖(LPS)組孕鼠腹腔注射LPS，450μg/kg·d，連續(xù)兩天；4只生理鹽水組大鼠腹腔注射等量無菌生理鹽水。孕22d前分娩的仔鼠為早產鼠，兩組均去除早產鼠。2子宮及胎盤和腦組織病理學檢測：仔鼠出生后，取子宮胎盤做HE染色觀察宮內感染情況；仔鼠出生后24小時，隨機選取生理鹽水組和LPS組仔

2、鼠，常規(guī)HE染色，觀察腦白質損傷的情況。3隨機選取24只生理鹽水組孕鼠生產的足月產仔鼠，為對照組(n=24)；72只LPS組孕鼠生產的足月產仔鼠，隨機分為非干預組(n=24)、針刺干預組(n=16)、環(huán)境干預組(n=16)、針刺聯合環(huán)境干預組(n=16)。4仔鼠7日齡時，分別隨機選取對照組、非干預組仔鼠腦組織，進行腦組織NFP陽性染色的定量分析。5于仔鼠生后8日齡-35日齡，分別對針刺干預組、環(huán)境干預組、針刺聯合環(huán)境干預組進行早期干預：

3、對照組和非干預組常規(guī)飼養(yǎng)。6分別對21日齡、35日齡仔鼠采用懸吊試驗進行神經行為學檢測，并取各組仔鼠腦組織，應用免疫組織化學方法和圖像分析方法，對仔鼠腦組織的NFP陽性染色進行定量分析。 結果：1生理鹽水組孕鼠共娩出活產足月仔鼠39只、無死產仔鼠：LPS組30只孕鼠腹腔注射后，6只死亡，7只提前分娩，共娩出活產早產仔鼠28只、活產足月仔鼠116只、死產仔鼠81只。2LPS組胎盤病理檢測見由腹腔注射LPS造成的宮內感染：1日齡仔鼠

4、腦組織病理學檢測示：腦白質染色淡、結構疏松等。3與對照組7日齡仔鼠比較，非干預組仔鼠腦白質區(qū)的NFP表達減少(P＜0.01)。4仔鼠21日齡、35日齡仔鼠時，與對照組比較，非干預組、針刺干預組、環(huán)境干預組仔鼠的懸吊試驗評分值均降低(P＜0.01)，針刺聯合環(huán)境干預組21日齡仔鼠的懸吊試驗評分值降低(P＜0.05)，35日齡仔鼠與對照組的差異沒有統計學意義(P＞0.05)；LPS組的各組仔鼠腦白質區(qū)的NFP表達均減少(P＜0.05)；與非

5、干預組相比，各干預組仔鼠的懸吊試驗評分值均升高(P＜0.05)，仔鼠腦白質區(qū)的NFP表達均增加(P＜0.01)；各干預組之間，針刺聯合環(huán)境干預組仔鼠的懸吊試驗評分值最高(P＜0.05)，腦白質區(qū)的NFP的表達最強(P＜0.01)，針刺干預組與環(huán)境干預組仔鼠的懸吊試驗評分值、腦白質區(qū)的NFP的表達之間的差異無統計學意義(P＞0.05)。 結論：1腹腔注射LPS能導致宮內感染及仔鼠腦白質損傷。2宮內感染可引起仔鼠腦白質區(qū)NFP陽性表