銀杏葉提取物誘導(dǎo)U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞的凋亡及其機(jī)制的研究.pdf

1、目的：研究銀杏葉提取物對(duì)U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞的影響及機(jī)制.
　　 方法：使用不同濃度(60、100、150、200、250mg/L)的銀杏葉提取物干預(yù)U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞后，CCK8檢測(cè)12、24、48h的u251膠質(zhì)瘤的增殖狀況，Hoechst33342試劑檢測(cè)膠質(zhì)瘤凋亡形態(tài)與用流式雙染法來檢測(cè)銀杏葉提取物對(duì)U251細(xì)胞的影響以及免疫組化測(cè)Bcl-2表達(dá)情況。用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理，組間比較采用方差分析。

2、　　 結(jié)果：1.CCK8檢測(cè)法顯示銀杏葉提取物(100、150、200、250mg/L)作用12、24、48小時(shí)均可抑制U251細(xì)胞的增殖，藥物濃度升高及時(shí)間延長(zhǎng)對(duì)u251膠質(zhì)瘤細(xì)胞的抑制率也升高，相比對(duì)照組差異均具有統(tǒng)計(jì)義意(P＜0.01)，除去60mg/L組各組間的差異比較也有統(tǒng)計(jì)義意(P＜0.05)，然而60mg/L銀杏葉提取物作用12、24、48h對(duì)U251細(xì)胞的增殖無明顯影響并且相比對(duì)照組沒有統(tǒng)計(jì)義意(P＜005)；2.銀杏

3、葉提取物處理組均可見熒光染色的膠質(zhì)瘤細(xì)胞核的強(qiáng)染色熒光細(xì)胞團(tuán)和細(xì)胞核破裂典型的熒光下細(xì)胞凋亡的特征，并且隨著干預(yù)藥物濃度的增加，膠質(zhì)瘤細(xì)胞的凋亡形態(tài)改變?cè)郊语@著，而陰性的對(duì)照與溶媒組細(xì)胞大小均勻且為淡藍(lán)的微弱熒光顯像；3.銀杏葉提取物100、150、200、250mg/L凋亡率與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)義意(P＜001)。呈現(xiàn)一定的劑量一依賴的關(guān)系60mg/L作用后沒有影響。4.不同濃度銀杏葉提取物作用24h后，經(jīng)SP法染色并顯微鏡觀察，