多巴胺銅簇用于檢測(cè)四環(huán)素類藥物以及番茄汁碳點(diǎn)熒光探針的建立.pdf

1、本文主要以熒光探針為研究對(duì)象，然后分別以熒光金屬納米團(tuán)簇和熒光碳點(diǎn)為信號(hào)基礎(chǔ)，制備了一種以多巴胺為模板合成的銅納米團(tuán)簇和一種以番茄汁為碳源合成的碳點(diǎn),分別考察兩種熒光納米傳感材料的熒光性能、結(jié)構(gòu)以及穩(wěn)定性等。然后用多巴胺銅納米團(tuán)簇建立了一種用于四環(huán)素類藥物檢測(cè)的熒光分析方法，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)檢測(cè)物的特異性敏感分析，并考察了其在實(shí)際樣品中的分析應(yīng)用；另外我們還應(yīng)用番茄汁碳點(diǎn)進(jìn)行了生物成像。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴以多巴胺為模板，在水溶液

2、中，以硼氫化鈉為還原劑還原硫酸銅，一步合成了具有熒光的銅納米團(tuán)簇（Copper nanoclusters, CuNCs），通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜、紅外光譜、熒光光譜、高分辨透射電子顯微鏡（HR-TEM）等對(duì)其表征。所制得的CuNCs的最佳激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為425 nm和485 nm，且能夠發(fā)出明亮的藍(lán)綠色熒光。該CuNCs直徑為2-3 nm，尺寸比較均一，且沒(méi)有團(tuán)聚現(xiàn)象。當(dāng)CuNCs溶液中加入一定量的四環(huán)素類藥物（TCs）時(shí)，CuNC

3、s表面基團(tuán)和四環(huán)素類藥物表面之間反應(yīng)電位降低，導(dǎo)致 CuNCs的熒光強(qiáng)度降低。因此，利用所合成的銅簇對(duì)四環(huán)素類藥物實(shí)現(xiàn)了靈敏的檢測(cè)。首先我們用此種方法對(duì)四環(huán)素（TC）檢測(cè)進(jìn)行了考查，其熒光強(qiáng)度的減小與TC濃度在3.6×10-6 mol·L-1到1.0×10-3 mol·L-1范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，其檢測(cè)限為（3σ）9.2×10-7 mol·L-1。然后分別又對(duì)金霉素和多西環(huán)素進(jìn)行了檢測(cè)，雖然也有響應(yīng)，但是靈敏度不高，檢測(cè)范圍較窄。最后，將所

4、建立的方法應(yīng)用于牛奶中TC的檢測(cè)分析，進(jìn)一步證實(shí)了此方法的實(shí)用性。此外，我們還將此銅簇進(jìn)行了熒光油墨以及加密防偽方面的應(yīng)用。⑵以番茄汁作為碳源，運(yùn)用了一種綠色環(huán)保、創(chuàng)新的一步合成方法制備得了碳點(diǎn)(CDs)。一方面合成碳點(diǎn)所用的碳源物質(zhì)綠色環(huán)保，另一方面所合成的碳點(diǎn)也具有光漂白性好、高熒光量子產(chǎn)率、穩(wěn)定性好和毒性低等優(yōu)點(diǎn)。CDs高分辨透射電子顯微鏡成像（HR-TEM）結(jié)果顯示其平均粒徑為3 nm，且分布均勻。隨后紅外光譜結(jié)果表明在CDs表