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1、⑧研究生學(xué)位論文高溫脅迫和鰻弧茵感染對(duì)櫛孔扇貝基因表達(dá)影響的分析及相關(guān)基因的克隆與表達(dá)■rf自tb£舅曼曼一一、_”掛皂一!堡墾羹爨71wjL剁噸堂堂皇螻㈣JⅢ塑墮圭皇生塹L煳日。二塑堅(jiān)—墨二__中圜海洋走拳高溫脅迫和鯁孤菌感染對(duì)櫛孔扇貝基因表達(dá)影響的分析及相關(guān)基因的克隆與表達(dá)赴幾乎所有細(xì)胞的胞質(zhì)中都有表達(dá)。獲得了櫛iL扇貝HSP70基因的DNA序列和cDNA序列。該基因DNA序列令長(zhǎng)4368bp,與牡蠣Hsc70基因結(jié)構(gòu)相似,都由6個(gè)
2、外顯子和5個(gè)內(nèi)含了組成。但內(nèi)舍子的長(zhǎng)度比牡蠣Hsc70基因內(nèi)含子長(zhǎng)。每個(gè)內(nèi)含子的兩端都有RNA正確剪切所必需的識(shí)別位點(diǎn)GT/AT。編碼的氨基酸序列含有HSP70家族的特征序列。RTPCR分析表明HSP70在櫛孔扇貝鰓、消化腺、外套膜、閉殼肌、腎和性腺中都有表達(dá)。利用非變性丙稀酰胺凝膠電泳和WAVE系統(tǒng)分析,找到了HSP70基因3’UTR中的一些個(gè)體內(nèi)插入缺失和點(diǎn)突變位點(diǎn)。通過(guò)分析三個(gè)群體(長(zhǎng)島野生群體、長(zhǎng)島選育一代群體及長(zhǎng)島選育二代群體
3、)和長(zhǎng)島野生群體不同耐熱能力個(gè)體中HSP70基因3’UTR多態(tài)性,找到了可能與抗逆性狀有關(guān)的位點(diǎn)。利用兼并引物RTPCR擴(kuò)增櫛孔扇貝外套膜肌球蛋白基因,得到個(gè)143bpcDNA片斷,編碼47個(gè)氨基酸的肌球蛋白vI基因片斷。分別利用5’RACE和3’RACE克隆肌球蛋白的5’端和3’端序列,拼接后得到長(zhǎng)度為2940bp,含有2835bp開(kāi)放閱讀框,編碼945個(gè)氨基酸的肌球蛋白VI部分基因。編碼的氨基酸具有肌球蛋自家族的保守序列和肌球蛋白V
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