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1、目的:探討HSP90、ERα在卵巢上皮性腫瘤發(fā)生、發(fā)展中的作用和相互關(guān)系,以明確兩者在卵巢癌治療方面的應(yīng)用價(jià)值。 方法:采用鏈霉素-過氧化物酶(即S-P法)免疫組化方法檢測(cè)6例正常卵巢組織標(biāo)本、8例良性卵巢上皮腫瘤標(biāo)本、6例交界性卵巢上皮腫瘤標(biāo)本和24例卵巢上皮癌標(biāo)本中HSP90、ERα的表達(dá)情況,分析兩者在卵巢上皮性腫瘤發(fā)病機(jī)理中的作用及相互關(guān)系。 結(jié)果:1.正常卵巢組織、良性卵巢上皮腫瘤、交界性卵巢上皮腫瘤和卵巢上皮
2、癌中HSP90的表達(dá)不全相同(Hc=16.73,P<0.05):卵巢上皮癌中HSP90的表達(dá)分別高于交界性卵巢上皮腫瘤、良性卵巢上皮腫瘤和正常卵巢組織,有顯著性差異(P<0.05);而正常卵巢組織、良性卵巢上皮腫瘤和交界性卵巢上皮腫瘤HSP90的表達(dá)未發(fā)現(xiàn)顯著性差異(P>0.05)。 2.在卵巢上皮癌的臨床病理參數(shù)(年齡、病理類型、分化程度、淋巴轉(zhuǎn)移、腹水、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、FIGO分期和術(shù)前給予2~3療程PAC或PC化療)中,HSP9
3、0的表達(dá)與年齡和FIGO分期相關(guān),隨年齡和FIGO分期增高HSP90的表達(dá)增加(P<0.05)。 3.從正常卵巢、良性卵巢上皮腫瘤、交界性卵巢上皮腫瘤到卵巢上皮癌,ERα的表達(dá)逐漸增加,但差異無顯著性(P>0.05)。 4.在卵巢上皮癌的臨床病理參數(shù)中,ERα的表達(dá)只與病理類型有關(guān),即漿液性腺癌中ERα的表達(dá)高于粘液性和透明細(xì)胞癌(P<0.05)。 5.在正常卵巢和卵巢上皮腫瘤中HSP90的表達(dá)與ERα的表達(dá)呈正
4、相關(guān)(rs=0.5854,P<0.001)。 結(jié)論:1.正常卵巢、良性卵巢上皮腫瘤和交界性卵巢上皮腫瘤中HSP90的表達(dá)無明顯的差異,但卵巢上皮癌中HSP90的表達(dá)明顯增加。提示HSP90可促進(jìn)卵巢上皮腫瘤的惡變。 2.隨年齡和FIGO分期增高,卵巢上皮癌中HSP90的表達(dá)增加。提示HSP90可促進(jìn)卵巢上皮癌的發(fā)展。 3.從正常卵巢、良性卵巢上皮腫瘤、交界性卵巢上皮腫瘤到卵巢上皮癌,ERα的表達(dá)逐漸增加,但差異無
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